CHAPEL HILL, North Carolina--(BUSINESS WIRE)--Areteia Therapeutics, Inc. („Areteia“) gab heute bekannt, dass sich das Unternehmen auf der 42. jährlichen J.P. Morgan Healthcare Conference am Dienstag, den 9. Januar 2024 um 13:30 Uhr Ortszeit in San Francisco, CA, präsentieren wird. Areteia (areteiatx.com) ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, dessen Ziel es ist, neuartige Entzündungs- und Immunologie-Therapien (I&I) zu entwickeln und bereitzustellen, mit denen Atemwegspatienten ihre Krankheit besser kontrollieren und ihr Leben wieder selbst in die Hand nehmen können.
Einzelheiten zur Präsentation des Unternehmens sind nachfolgend aufgeführt:
Veranstaltung: |
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J.P. Morgan Healthcare Conference |
Veranstaltungsort: |
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The Westin St. Francis, San Francisco, CA |
Datum: |
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9. Januar 2024 |
Uhrzeit: |
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13:30 bis 13:55 Uhr – Pacific Time |
Ort: |
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Golden Gate (32nd Floor), The Westin St. Francis |
Moderator: |
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Jorge Bartolome, CEO Areteia Therapeutics |
Über Areteia Therapeutics
Areteia Therapeutics, Inc. (areteiatx.com) ist ein in der klinischen Phase tätiges Biotechnologieunternehmen, dessen Ziel die Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Therapien im Bereich Entzündung und Immunologie ist, die Atemwegspatienten eine bessere Kontrolle über ihre Krankheit ermöglichen und ihnen die Kontrolle über ihr Leben zurückgeben. Unser Hauptaugenmerk liegt auf der Entwicklung des ersten potenziell oral einzunehmenden Medikaments gegen eosinophiles Asthma.
Areteias wichtigster Medikamentenkandidat ist Dexpramipexol. Im Fall seiner Zulassung ist Dexpramipexol der erste orale Eosinophilen-Reifungshemmer seiner Klasse, der durch Reduzierung der Eosinophilen im Blut und im Gewebe auf eosinophile Entzündungen abzielt.
Areteia wurde von Population Health Partners und Knopp Biosciences gegründet. Ein Konsortium führender Investoren aus der Biowissenschaftsbranche sowie strategischer Investoren unter der Leitung von Bain Capital Life Sciences und mit Beteiligung von Access Biotechnology, GV, ARCH Venture Partners, Saturn Partners, Sanofi, Maverick Capital und Population Health Partners hat eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 350 Millionen US-Dollar zugesagt. Damit soll Areteia gegründet und Dexpramipexol durch die klinischen Phase-3-Studien gebracht werden, die kommerzielle Versorgung sichergestellt und potenzielle Medikamente der nächsten Generation entwickelt werden.
In Kooperation mit Validae Health, der Entwicklungseinheit von Population Health Partners, hat Areteia die späte Entwicklungsphase von Dexpramipexol zur Behandlung von eosinophilem Asthma mit drei klinischen Phase-3-Studien angestoßen.
Über Dexpramipexol
Dexpramipexol ist ein oral einzunehmendes, niedermolekulares Medikament zur Senkung der Eosinophilen, das sich derzeit in Phase III der Entwicklung zur Behandlung von eosinophilem Asthma befindet. Wie anhand von Zellkulturen und menschlichen Biopsien nachgewiesen wurde, hemmt Dexpramipexol die Reifung von Eosinophilen im Knochenmark und senkt dadurch die Eosinophilenspiegel im peripheren Blut. In einer kürzlich durchgeführten Phase-II-Studie mit Patienten, die an mittelschwerem bis schwerem eosinophilem Asthma leiden, führte die Behandlung mit Dexpramipexol bei allen getesteten Dosierungen (zweimal täglich 37,5 mg, 75 mg oder 150 mg Dexpramipexol) zu einer signifikanten, dosisabhängigen Verringerung der absoluten Eosinophilenzahl im Blut im Vergleich zu Placebos. Die Verträglichkeit von Dexpramipexol war in der Studie gut, unerwünschte Reaktionen hielten sich in den Behandlungs- und Placebogruppen die Waage, es gab keine schwerwiegenden unerwünschten Reaktionen und keine unerwünschten Reaktionen, die zum Absetzen der Behandlung führten.
Über eosinophiles Asthma
Asthma beeinträchtigt weltweit das Leben von mehr als 250 Milliarde Menschen. Mehr als die Hälfte aller Asthmapatienten leidet an eosinophilem Asthma, das durch ein Überangebot an Eosinophilen, einer bestimmten Art weißer Blutkörperchen, in Blut und Gewebe verursacht wird. Oral verabreichtes Dexpramipexol senkt die Eosinophilen und hemmt auf diese Weise ihre Reifung. Die derzeit zugelassenen injizierbaren biologischen Anti-IL-5/5R-Therapien bieten ebenfalls einen klinischen Nutzen durch Senkung der Eosinophilen. Der Markt für Biologika-Asthmamedikamente verzeichnet ein jährliches Wachstum von 10 Prozent und hat ein Volumen von rund 10 Milliarden US-Dollar. Davon entfallen etwa 4 Milliarden US-Dollar auf IL-5-Biologika-Therapien. Wenn Dexpramipexol als erstes oral verabreichtes Medikament auf dem Markt zugelassen wird, könnte es als überzeugende Alternative zu injizierbaren Biologika eingesetzt und möglicherweise in einer früheren Phase der Asthmabehandlung verabreicht werden, um ein Fortschreiten der Erkrankung zu verhindern.
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