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Incyte annuncia dati positivi della settimana 52 dello studio di fase 2b di valutazione di povorcitinib (INCB54707) in pazienti affetti da vitiligine non segmentale estesa

- L'utilizzo più prolungato di povorcitinib è risultato in un ulteriore miglioramento della ripigmentazione del viso e di tutto il corpo

- I risultati sono stati presentati in una sessione dell'ultima ora al Congresso 2023 della European Academy of Dermatology and Venereology (EADV)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato nuovi dati della settimana 52 dello studio clinico di fase 2b volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore orale sperimentale della JAK1, in pazienti adulti affetti da vitiligine non segmentale estesa. I risultati hanno mostrato che il trattamento a base di povorcitinib orale è stato associato a una notevole ripigmentazione del viso e del resto del corpo in tutti i gruppi di trattamento alla Settimana 52.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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