Takeda e Seagen presenteranno dai relativi ad ADCETRIS® in combinazione, che mostrano un miglioramento statisticamente significativo della sopravvivenza generale nei pazienti con linfoma di Hodgkin avanzato

– La sperimentazione clinica randomizzata di fase 3 di ADCETRIS in combinazione ha raggiunto gli endpoint secondari principali di sopravvivenza generale (OS), dimostrando una riduzione del 41% del rischio di morte rispetto allo standard di cura nei pazienti con linfoma di Hodgkin avanzato –

CAMBRIDGE (Massachusetts), OSAKA (Giappone) e BOTHELL (Washington)--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502) e Seagen Inc. (NASDAQ:SGEN) hanno annunciato in data odierna la presentazione dei dati sulla sopravvivenza generale (OS) raccolti dalla sperimentazione clinica di fase 3 ECHELON-1 di ADCETRIS^® (brentuximab vedotin) in combinazione con chemioterapia nel corso di una sessione orale al 59° congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) il giorno venerdì 3 giugno 2022, dalle 13:00 alle 16:00 (CT), nonché al 27° congresso annuale della European Hematology Association (EHA) il giorno venerdì 10 giugno 2022, dalle 11:30 alle 12:45 (CEST) .

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