Takeda presenta risultati positivi per mobocertinib in pazienti mNSCLC EGFR-mutato con inserzione dell'esone 20+ già trattati in precedenza con chemioterapia a base di platino

  • Mobocertinib, una terapia orale mirata, ha dimostrato risposte clinicamente significative, con un tasso di risposta oggettiva confermata del 35% valutato da ricercatore e del 28% valutato da un comitato di revisione indipendente (IRC)
  • Le risposte dimostrate con mobocertinib erano prolungate, con una durata media della risposta pari a 17,5 mesi nella valutazione da parte dell'IRC
  • I risultati rappresentano un progresso promettente in una popolazione di pazienti per i quali non esistono terapie mirate approvate

CAMBRIDGE, Mass., e OSAKA, Giappone--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") oggi ha annunciato la presentazione di nuovi dati dallo studio di fase 1/2 su mobocertinib (TAK-788) a somministrazione orale in pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule metastatico (mNSCLC), con recettore del fattore di crescita dell'epidermide (EGFR) mutato, con inserzione dell'esone 20+, già trattati in precedenza, come sessione orale late-breaking alla 2020 World Conference on Lung Cancer (WCLC) della International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), in data venerdì 29 gennaio (SGT).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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