Takeda annuncia dati interessanti dallo studio di fase 2 su pevonedistat più azacitidina nei pazienti con MDS ad alto rischio

– La combinazione a base di pevonedistat dimostra di possedere il potenziale per raddoppiare le remissioni complete e migliorare i risultati nelle MDS-HR, con un profilo di sicurezza simile a quello della sola azacitidina –

– Pevonedistat potrebbe essere la prima nuova opzione di trattamento per questa popolazione di pazienti in oltre dieci anni –

– Sono state organizzate presentazioni orali ai Congressi annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA) –

CAMBRIDGE, Massachusetts e OSAKA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) oggi ha annunciato che i risultati dello studio di fase 2 su Pevonedistat-2001 saranno presentati nel corso di sessioni orali in occasione del 56° Congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e del 25° Congresso annuale della European Hematology Association (EHA) che si svolgeranno entrambi in modalità virtuale.

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