BEERSE, BELGIO--(BUSINESS WIRE)--Le società Janssen Pharmaceutical di Johnson & Johnson hanno annunciato oggi che la Commissione per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia europea dei medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva raccomandando l'approvazione per l'utilizzo ampliato di Erleada® (apalutamide) per includere il trattamento di uomini adulti affetti da carcinoma prostatico metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC) in associazione con la terapia di deprivazione androgenica (ADT).
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