RIBOMIC anuncia resultados positivos de la primera línea del ensayo clínico de fase 1/2a de RBM-007 (estudio SUSHI) en sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad

• El RBM-007 fue bien tolerado sin toxicidades limitantes de dosis y sin eventos adversos sistémicos u oculares graves
• Siete de cada nueve sujetos mostraron evidencia de bioactividad de RBM-007, en términos de cualquier ganancia de visión o mejora de ≥50 µm en el espesor central de la retina después de una dosis única de RBM-007.

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--RIBOMIC, Inc., una compañía farmacéutica en etapa clínica especializada en terapias de aptámeros y cotizada en el Mothers Market de la Bolsa de Tokio (número de código: 4591), ha anunciado hoy los resultados positivos de primera línea de su estudio SUSHI, un estudio clínico de aumento de dosis única de fase 1/2a de RBM-007, aptámero anti-FGF2, en nueve sujetos con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (AMD húmeda). El estudio SUSHI logró la variable principal de seguridad y tolerabilidad, y también demostró tendencias de eficacia a favor de RBM-007.

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