ZURICH--(BUSINESS WIRE)--Vivior heeft zijn systeem gecategoriseerd gekregen als een Klasse I medisch apparaat en plant de marktintroductie later dit jaar in Zwitserland en de Europese Unie.
Vivior heeft Swissmedic geïnformeerd over hun product, de Visual Behavior Monitor, en voldoet volgens de Medical Device Directive (MDD) aan alle eisen waaraan een medisch hulpmiddel Klasse I moet voldoen. Met deze belangrijke stap mag Vivior zijn systeem nu in Zwitserland en de Europese Unie verkopen.
Mario Stark, CEO van Vivior, geeft uitleg. "We zijn blij dat we de marktintroductie kunnen starten en zullen als eerste stap met geselecteerde klinieken in Europa gaan werken", zegt hij.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
