TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que Roche ha recibido una notificación que informa que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la UE ha adoptado una opinión favorable para Hemlibra®, un tratamiento para la hemofilia A creado por Chugai para la profilaxis de rutina en episodios hemorrágicos en adultos y niños con hemofilia A grave sin inhibidores de factor VIII, administrado una vez a la semana, una vez cada dos semanas o una vez cada cuatro semanas.
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