TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO: 4519) kondigde aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) doorbraaktherapie-aanduiding voor Chugai’s anti-interleukine-6 (IL-6) receptor gehumaniseerde recycling antilichaam satralizumab heeft verleend, een onderzoekmedicijn voor neuromyelitis optica en neuromyelitis optica spectrum aandoeningen (NMO/NMOSD).
“Satralizumab is een recycling-antilichaam dat is gemaakt met behulp van Chugai’s gepatenteerde antilichaamtechnologie. Wij zijn verheugd over de aanduiding van de FDA voor dit innovatieve antilichaam op basis van de resultaten van een door Chugai geïnitieerde wereldwijde Fase III studie”, aldus Chugai’s Executive Vice President, Co-Head of Project & Lifecycle Management Unit, Dr. Yasushi Ito.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
