TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato in data odierna che l'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha approvato HEMLIBRA® (nome generico negli Stati Uniti: emicizumab-kxwh), una terapia per il trattamento dell'emofilia A sviluppata da Chugai, come profilassi di routine per la prevenzione o la riduzione della frequenza degli episodi emorragici in pazienti adulti e pediatrici, neonati compresi, affetti da emofilia A senza inibitori del fattore VIII, che va somministrata una volta alla settimana, ogni due settimane o ogni quattro settimane.
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