Orthocell ottiene l'autorizzazione all'uso del marchio CE per CelGro®

  • Approvato per la commercializzazione e la distribuzione nell'UE per la rigenerazione di tessuto molle e osso dentale
  • Il primo prodotto di una ampia gamma diversificata di dispositivi medicali a base di collagene che verranno venduti sotto il marchio di Orthocell CelGro®
  • Si stanno intrattenendo delle trattative con potenziali partner nell'UE per accelerare la commercializzazione del prodotto e cogliere la considerevole opportunità di mercato
  • Getta solide fondamenta per ulteriori domande per prodotti per la rigenerazione di tessuto molle o osso dentale in altri mercati chiave
  • Seguiranno le approvazioni da parte degli enti normativi competenti per le altre applicazioni ortopediche, ricostruttive e chirurgiche di CelGro®

PERTH, Australia--()--Orthocell Limited (ASX:OCC, “Orthocell” o la “Società”), un'azienda specializzata nel ramo della medicina rigenerativa, è lieta di annunciare l'ottenimento dell'approvazione da parte degli enti normativi europei competenti (marchio CE) del suo dispositivo medicale a base di collagene CelGro®.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Orthocell Limited
Paul Anderson, +61 8 9360 2888
Amministratore delegato
paulanderson@orthocell.com.au
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Richieste di informazioni da parte di investitori e media
WE Buchan
Ben Walsh, + 61 411 520 012
bwalsh@buchanwe.com.au

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