PARIS--(BUSINESS WIRE)--Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA) (Paris: ALPHA), ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und Pionier eines neuen Ansatzes zur Entwicklung innovativer Medikamente auf Basis der Kombination und Neupositionierung bekannter Wirkstoffe. Das Unternehmen gab heute bekannt, dass es an der am 3. November 2017 in Boston (USA) stattfindenden patientenorientierten Jahrestagung für Charcot-Marie-Tooth (CMT) und erblich bedingte Neuropathie mit Neigung zu Drucklähmungen (HNPP) der „Hereditary Neuropathy Foundation“ (HNF) teilnehmen wird. Auf dieser Tagung wird Pharnext in einer Posterpräsentation und im Rahmen eines Vortrages ein Update zu der laufenden zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie mit seiner führenden PLEODRUG™ PXT3003 zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A (CMT1A) geben.
Diese einzigartige Veranstaltung bringt Patienten, Pflegekräfte, Vertreter der Industrie, Forscher und Kliniker zusammen und wird sich in diesem Jahr auf das Thema „Schmerz“ konzentrieren. Ziel der Konferenz ist es, die mit einer CMT/HNPP in Zusammenhang stehenden Schmerzzustände und deren Auswirkungen auf die Lebensqualität der Patienten zu verstehen.
Details der Präsentationen:
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Vortrag, 3. November 2017 von 16:15 bis 17:15 Uhr EST
- Titel: Update zu laufenden klinischen Studien für CMT/HNPP
- Referenten: René Goedkoop, MD, Chief Medical Officer, Pharnext, Frankreich, und Kenneth Attie, MD, VP-Medical Research, Acceleron, USA
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Posterpräsentation, 3. November 2017, ganztägig
- Titel: „Status of the ongoing phase III study assessing the efficacy and safety of PXT3003 for CMT1A (PLEOCMT)“, S. Attarian et al.
- Referent: René GoedKoop, MD, Chief Medical Officer, Pharnext, Frankreich
Weitere Informationen zu dieser Veranstaltung finden Sie unter https://www.hnf-cure.org/cmtsummit/summit2017/.
Über die Hereditary Neuropathy Foundation
Die „Hereditary Neuropathy Foundation“ (HNF) ist eine gemeinnützige 501(c)3 Organisation in den USA, deren Aufgabe es ist, das Bewusstsein für die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit und verwandte vererbte Neuropathien zu stärken, die Genauigkeit der Diagnose sowie die Lebensqualität zu verbessern und die Forschung zu unterstützen. Die HNF hat insbesondere das Programm „Therapeutic Research in Accelerated Discovery“ (TRIAD) entwickelt, eine Kooperation von Wissenschaft, Regierung und Industrie, um die Entwicklung von Therapien zur Behandlung von CMT zu unterstützen und zu beschleunigen. Weitere Informationen zur HNF finden Sie unter www.hnf-cure.org.
Über PXT3003
PXT3003, entwickelt mithilfe von Pharnexts F&E Plattform PLEOTHERAPYTM, ist eine neuartige orale Kombination von (RS)-Baclofen, Naltrexonhydrochlorid und D-Sorbitol und hat den Status „Orphan Drug“ in Europa und den USA.
Über Pharnext
Pharnext ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Produkten im fortgeschrittenen Stadium der klinischen Entwicklung, das von renommierten Wissenschaftlern und Unternehmern, darunter Professor Daniel Cohen, einem Pionier der modernen Genomik, gegründet wurde. Pharnext hat zwei Leitprodukte in der klinischen Entwicklung: PXT3003 befindet sich momentan in einer internationalen Phase-3-Studie zur Behandlung von Charcot-Marie-Tooth Neuropathie Typ 1A und hat den Orphan-Drug-Status in Europa und den USA erhalten. PXT864 zeigte positive Ergebnisse in einer Phase-2-Studie zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Pharnext ist ein Pionier einer neuen Form der Wirkstoffentwicklung namens PLEOTHERAPY™. Das Unternehmen identifiziert und entwickelt synergistische Kombinationen mit neu positionierten Medikamenten in niedriger Dosierung. Diese PLEODRUG™ bieten eine Reihe wesentlicher Vorteile: Wirksamkeit, Sicherheit und Patentschutz; eine Reihe von Produkt- und Gebrauchsmusterpatenten wurden bereits erteilt. Das Unternehmen wird von einem wissenschaftlichen Team von Weltrang unterstützt.
Pharnext ist an der Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN-Code: FR0011191287) gelistet.
Weitere Informationen finden Sie unter www.pharnext.com.
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