SIENA, Italië--(BUSINESS WIRE)--Philogen S.p.A. (www.philogen.com), een niet-beursgenoteerd biotechnologisch bedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Food and Drugs Administration (FDA) de zogeheten IND-aanvraag voor een derdefaseonderzoek naar het experimentele melanoommedicijn DAROMUN (L19IL2 + L19TNF) heeft gehonoreerd.
Philogen werft voor dit onderzoek 248 deelnemers met volledig resectabel melanoom in fase IIIB of IIIC. Het onderzoek loopt inmiddels al in drie Europese landen (Italië, Duitsland en Polen). De resultaten worden in 2020 gepresenteerd.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
