OXFORD, Royaume-Uni & PHILADELPHIE--(BUSINESS WIRE)--PsiOxus Therapeutics, Ltd. (PsiOxus) a annoncé aujourd'hui la nomination de Charles Rowland et Duncan Higgons au Comité de direction dans le cadre de sa démarche continue d'expansion aux Etats-Unis.
Charles Rowland était récemment le Président et Chief Executive Officer (CEO) de Aurinia Pharmaceuticals, une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche clinique sur le marché mondial du lupus néphrétique. Il fut auparavant Vice President et Chief Financial Officer (CFO) de ViroPharma, durant une période au cours de laquelle la société s'est développée dans le secteur biopharmaceutique mondial avec des revenus annuels de 500 millions USD, jusqu'à son acquisition par Shire plc pour la somme de 4,2 milliards USD. Avant de rejoindre ViroPharma, M. Rowland fut executive Vice President, CFO, et co-CEO ad-interim pour Endo Pharmaceuticals. Au début de sa carrière, Charles a occupé des positions dans les branches financières et opérationnelles chez Biovail Pharmaceuticals, Breakaway Technologies, Pharmacia, Novartis et Bristol-Myers Squibb. Il est actuellement membre du conseil d'administration de Blueprint Medicines, Nabriva Therapeutics et Viking Therapeutics, et a précédemment siégé aux conseils de Vitae Pharmaceuticals, BIND Therapeutics, Aurinia Pharmaceuticals et Idenix Pharmaceuticals, entre autres. Il est titulaire d'un M.B.A. de la Rutgers University et d'un B.S. de la Saint Joseph's University.
Duncan Higgons était membre du conseil d'administration de Jounce Therapeutics depuis novembre 2015. Il fut COO de Agios Therapeutics, Inc. de 2009 à 2016 où il était responsable de diriger la transformation de Celgene et de développer la société ainsi qu'une OPI réussie. Avant de rejoindre Agios, il fut Executive Vice-President et President ad-interim et CEO de Archemix Corporation de 2006 à 2009, après avoir occupé le poste de Chief Commercial Officer (CCO) chez TransForm Pharmaceuticals, Inc., une société de biotechnologie privée, rachetée par Johnson & Johnson Company. Au début de sa carrière, il a occupé des fonctions progressivement plus importantes en planification stratégique, marketing, ventes et développement commercial pour Eli Lilly, Baxter et Alkermes, pour ensuite devenir Senior Vice President, Business Operations and Marketing chez Alkermes où il a négocié de nombreux partenariats et accords de licence. Duncan est titulaire d'un B.Sc. en mathématique de la King’s College University de Londres et d'un M.Sc. en économie de la London Business School.
“Je me réjouis d'accueillir Charlie et Duncan pour renforcer le conseil de PsiOxus au cours de cette phase de croissance cruciale,” a déclaré Paolo Paoletti, président du conseil d'administration de PsiOxus, “ces deux nominations américaines au conseil sont essentielles pour PsiOxus qui poursuit sa phase d'évolution et d'internationalisation”.
“Avec l'ouverture récente de nos installations près de Philadelphie, la nomination de deux directeurs américains au sein du conseil s'inscrit dans la droite ligne de notre engagement pour devenir un chef de file international en biotechnologie et un leader en immunothérapie oncolytique” a ajouté John Beadle, Chief Executive Officer. PsiOxus a conclu deux accords avec Bristol-Myers Squib (BMS) en 2017, dont un accord de développement préclinique du NG-348, un produit de thérapie génique innovant contre le cancer basé sur plate-forme de traitement d'immunogène spécifique à la tumeur de la société (T-SIGn).
A propos de PsiOxus Therapeutics Ltd.
PsiOxus Therapeutics est une société de développement en biotechnologie axée sur l'immuno-oncologie, qui a son siège social à Oxford au Royaume-Uni et des bureaux dans la région de Philadelphie aux Etats-Unis. PsiOxus a mis au point une plateforme brevetée de traitement d'immunogène spécifique à la tumeur (T-SIGn), pour l'administration systémique de produits oncolytiques ciblant la tumeur. La plate-forme de traitement T-SIGn est basée sur le virus oncolytique de l'entreprise, l'enadenotucirev, qui a des propriétés lui permettant d'être administré systématiquement par intraveineuse et de ne se répliquer que dans les cellules tumorales. L'Enadenotucirev est actuellement en phase clinique sous un IND aux Etats-Unis en combinaison avec le nivolumab (Opdivo ®), dans le cadre d'une collaboration avec Bristol-Myers Squib (BMS). Les propriétés anticancéreuses de la plateforme T-SIGn sont amplifiées en “armant” le virus de transgènes. La plateforme T-SIGn armée rend possible la création d'une large gamme de thérapies immunologiques oncolytiques fournies systématiquement, notamment des virus oncolytiques qui expriment un anticorps ou plus, des cytokines, des protéines immuno-modulatoires, ou des charges basées sur le nucléotide (ARN). T-SIGn ouvre donc la possibilité de thérapie génique contre le cancer. Les droits du NG-348, le premier produit T-SIGn, ont été cédés à BMS en 2017 contre un paiement initial de 50 millions USD.
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