TOKIO--(BUSINESS WIRE)--FUJIFILM Corporation (TOKYO: 4901) (Presidente: Kenji Sukeno) ha anunciado que el fármaco para la enfermedad de Alzheimer de la empresa, “T-817MA”, no ha cumplido su principal criterio de evaluación de la función cognitiva o clínica global en su ensayo clínico de fase II realizado en Estados Unidos en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada. No se han registrado diferencias significativas en los resultados secundarios. En los análisis exploratorios, el cambio del biomarcador del fluido cerebroespinal, fosfo-tau (f-Tau) se ha beneficiado del tratamiento con una dosis mayor, mientras que los volúmenes hipocampales descendieron menos en el grupo de dosis menores con relevancia estadística.
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