Les cadres de SynteractHCR vont souligner l'importance de l'expertise en matière de recherche clinique en faisant des présentations et en assistant à diverses conférences durant le mois de juin

L'ORC international va continuer son programme de conférences mondiales et d'allocutions en juin

SAN DIEGO--()--SynteractHCR, un organisme de recherche sous contrat (ORC) international offrant des services complets, participera et exposera à diverses conférences biotechnologiques et pharmaceutiques autour du monde durant le mois de juin. Parmi les conférences prévues, il convient de citer la Réunion annuelle 2017 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se tiendra du 2 au 6 juin, la Conférence annuelle 2017 du Pharmaceutical Contract Management Group (PCMG) du 7 au 9 juin, la 53ème Réunion annuelle 2017 de la Drug Information Association (DIA) du 18 au 22 juin, la Convention Internationale BIO 2017 du 19 au 22 juin, l'atelier « The Development of Medicines: Comparing Research on Young and Older People » (Le développement de médicaments : comparer la recherche sur les jeunes et les personnes âgées) du 26 juin, et l'évènement « Outsourcing in Clinical Trials (OCT) U.K & Ireland » (L'externalisation des essais cliniques au Royaume-Uni et en Irlande) les 28 et 29 juin.

ASCO 2017 réunira plus de 30 000 professionnels de l'oncologie venus du monde entier pour discuter des dernières technologies et thérapies dans le domaine du cancer. Etienne Drouet, vice-président du Développement stratégique chez SynteractHCR, participera à l'événement de cinq jours à Chicago pour discuter des derniers traitements et de l'expérience de l'entreprise en matière de développement de médicaments d'oncologie et d'immunothérapie.

L'équipe de SynteractHCR se rendra ensuite au Danemark pour assister à la Conférence annuelle du PCMG, l'événement le plus important pour les professionnels de l'externalisation du développement clinique.

À l'évènement DIA 2017 de Chicago, SynteractHCR exposera sur le stand n° 2022. En tant qu'événement le plus ancien de l'industrie des sciences de la vie, DIA 2017 accueillera plus de 8 000 professionnels travaillant dans l'industrie pharmaceutique, la biotechnologie et le domaine des dispositifs médicaux. Les spécialistes du leadership opérationnel et du recrutement de SynteractHCR seront disponibles pour discuter des capacités que l'ORC apporte à l'industrie et des opportunités de carrière mondiales au sein de l'entreprise.

Mathew Lampshere, directeur principal des services contractuels, présentera l'atelier « Best Practice Indemnification Provisions » (Meilleures pratiques en matière de dispositions relatives aux indemnisations) le lundi 19 juin à 14h30 à la Convention internationale BIO 2017 de San Diego. Plus de 16 000 professionnels de la biotechnologie et de la pharmacie devraient participer à la convention organisée par la Biotechnology Innovation Organization (BIO).

Le Dr Martine Dehlinger-Kremer, vice-présidente mondiale des affaires médicales et réglementaires, co-présidera la séance d'ouverture de l'atelier The Development of Medicines: Comparing Research on Young and Older People (Le développement de médicaments : comparer la recherche sur les jeunes et les personnes âgées), dont le thème sera « Les considérations d'ordre éthique et réglementaire » le lundi 26 juin à 9h05. L'atelier d'une journée, organisé par les Groupes de travail sur les médicaments utilisés en pédiatrie et les médicaments utilisés en gériatrie de l'European Forum for Good Clinical Practice (EFGCP), aura lieu à l'University College de Londres.

SynteractHCR achèvera son programme de conférences pour le mois de juin avec l'évènement OCT U.K & Ireland qui se tiendra à Londres. Le mercredi 28 juin à 9h45, le Dr Ludwig Baumann, directeur des affaires réglementaires chez SynteractHCR, présentera un exposé intitulé « The New EU Clinical Trials Regulation: As it Becomes the Law in 2018, Are You Prepared for its Impact to Drug Development in the EU? » (La nouvelle réglementation de l'UE sur les essais cliniques : avant que la loi n'entre en vigueur en loi en 2018, êtes-vous prêts pour l'impact que celle-ci aura sur le développement de médicaments dans l'UE ?) Il s'exprimera à propos des avantages de la nouvelle réglementation de l'UE sur les essais cliniques et de l'impact que cela aura sur les commanditaires. SynteractHCR exposera également lors de la conférence, sur le stand n° 19.

Les participants qui souhaiteraient rencontrer l'équipe de SynteractHCR lors de ces événements peuvent contacter le directeur commercial Matt Smith au 760-268-8200 ou en envoyant un courriel à matt.smith@synteracthcr.com.

Consultez le programme complet des évènements de SynteractHCR et suivez ses réseaux sociaux sur LinkedIn et Twitter pour obtenir des mises à jour en temps réel durant tous les congrès.

À propos de SynteractHCR

SynteractHCR est un organisme de recherche sous contrat, bénéficiant d’un bilan positif de deux décennies dans le soutien aux sociétés de biotechnologie, de dispositifs médicaux et pharmaceutiques dans toutes les phases du développement clinique. SynteractHCR a mené des études de Phases I à IV sur six continents et dans 60 pays, offrant son expertise dans de multiples domaines thérapeutiques, tout particulièrement l’oncologie, l’immunothérapie, le SNC, les maladies infectieuses, l’endocrinologie, les maladies cardiovasculaires et respiratoires, entre autres. Forte de sa philosophie « Travail partagé – Vision partagée » (Shared Work – Shared Vision), SynteractHCR fournit des services personnalisés de façon collaborative et rentable, garantissant la fourniture en temps utile de données de qualité permettant d’offrir aux patients les traitements de demain.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Contacts

SynteractHCR
Nikki Sachman, 760-230-2424
nikki@clearpointagency.com

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