TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha annunciato che l’ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) ha concesso la designazione di terapia innovativa (Breakthrough Therapy Designation, BTD) al trattamento di prima linea per il carcinoma polmonare non a piccole cellule (non-small cell lung cancer, NSCLC) positivo all’ALK Alecensa®, un inibitore altamente selettivo dell’ALK creato da Chugai. Alecensa® è approvato in Giappone e negli Stati Uniti e un’analoga richiesta di approvazione è stata depositata in Europa da Roche.
Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.