SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Heute wurden neue Ergebnisse der Distance of Choroid Study (DOCS-Studie) der Salutaris Medical Devices, Inc. (SalutarisMD®) zu feuchter AMD (altersabhängige Makuladegeneration) im Rahmen von zwei Präsentationen auf der Jahresversammlung der Association for Research in Vision and Ophthalmology, Inc. (ARVO) präsentiert.
Das erste wissenschaftliche Poster von Dr. Kamaljit Balaggan präsentierte klinische Ergebnisse, die über eine geplante interventionelle Studie informieren, die das neuartige episklerale Brachytherapie-Gerät von SalutarisMD® zur Behandlung von feuchter AMD einsetzt. Dr. Balaggan ist Consultant Vitreoretinal Surgeon und Medical Retina Consultant an der Wolverhampton & Midland Counties Eye Infirmary und ehemaliger medizinischer und chirurgischer Retina-Fellow am Moorfields Eye Hospital, NIHR Biomedical Research Centre.
Die Präsentation von Dr. Balaggan evaluierte Variationen der erwarteten Verweilzeiten und Dosismengen, um zu bestimmen, ob eine durchschnittliche Solltiefe für Patienten geeignet ist, die eine episklerale Brachytherapie zur Behandlung feuchter AMD erhalten. Die Therapie-Verweilzeiten wurden auf der Grundlage der Spectral-Domain Optischen Kohärenztomographie (SD-OCT; Spectralis™, Heidelberg Engineering Inc.), der Swept-Source Optischen Kohärenztomographie (SS-OCT; DRI-OCT-1 Atlantis™, TopCon Inc.) und der okularen Ultraschall-Bildgebung errechnet. Dr. Balaggan betonte abschließend: „Jeder Patient sollte individuellen Bildgebungsstudien unterzogen werden, um die Solltiefe zu bestimmen.”
Ein zweites wissenschaftliches Poster präsentierte eine Analyse verfügbarer DOCS-Daten von Dr. Daren Hanumunthadu, Honorary Research Fellow am Moorfields Eye Hospital. Die Präsentation von Dr. Hanumunthadu verwendete Daten, die im Rahmen einer von SalutarisMD® gesponserten Studie gewonnen wurden, und beschrieb die Reproduzierbarkeit choroidaler Dickenmessungen bei feuchter AMD mithilfe des SS-OCT-Geräts. Die Studien berichteten über die Variation der OCT-basierten choroidalen Dickenmessungen bei Patienten mit feuchter AMD, die mit anti-angiogenen Wirkstoffen behandelt wurden. Das Verständnis der Reproduzierbarkeit der Messungen ist erforderlich, um Erkenntnisse über die wahren klinischen Veränderungen zu gewinnen und nicht nur allein über die Variabilität der Messungen. Diese Studie legt nahe, dass eine Variation von mehr als 57 μm der choroidalen Dicke erforderlich ist, um klinische Variationen aufgrund unterschiedlicher Krankheitsaktivität zu identifizieren.
„Wir sind äußerst erfreut, dass diese Arbeit über unsere geplanten klinischen Studien informiert und darüber hinaus zum Verständnis dieser stark beeinträchtigenden Krankheit beiträgt”, so Dr. Laurence Marsteller, CEO von SalutarisMD®.
(Hinweis: Medizingerät zu Prüfzwecken. Einsatz des Medizingeräts durch US-Bundesgesetze auf Anwendung zu Prüfzwecken in den Vereinigten Staaten beschränkt.)
Über SalutarisMD®
SalutarisMD® (Salutaris Medical Devices, Inc. und Salutaris Medical Devices, Ltd.) ist ein Medizintechnikunternehmen ohne Umsatz, das eine ophthalmologische Prüftherapie zur Behandlung von feuchter AMD entwickelt. Die patentierte SalutarisMD® Technologie ist ein minimal-invasives Brachytherapie-Verfahren zur einmaligen Anwendung, das innerhalb von 15 Minuten ambulant eingesetzt werden kann. Die Technologie von SalutarisMD wird entwickelt, um verbesserte Behandlungsergebnisse für feuchte AMD bereitstellen zu können. Weitere Informationen finden Sie unter www.SalutarisMD.com oder www.SalutarisMD.co.uk.
Über ARVO
Die Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO) ist die weltweit größte Forschungsorganisation auf dem Gebiet der Sehforschung. Weitere Informationen finden Sie unter www.arvo.org.
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