FLAGSTAFF, Arizona--(BUSINESS WIRE)--W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) anunció hoy el lanzamiento del Biomaterial GORE® SYNECOR, un dispositivo híbrido único para reparación de hernias, en la 17ma. Conferencia Anual de Reparación de Hernias (Annual Hernia Repair, AHR), celebrada entre el 30 de marzo y el 2 de abril de 2016, en Washington, D.C. Durante la conferencia, Gore lanzará el recorrido del Centro de Tecnología Experimental (Technology Experiential Center, TEC), una nueva clase de experiencia interactiva, donde los participantes aprenderán acerca de la ciencia que respalda el nuevo material utilizando estaciones prácticas.
Tradicionalmente, la reparación de hernias exigía que un cirujano eligiera entre un material permanente para una reparación durable de etapa única y materiales absorbibles no permanentes donde existen factores que pueden exigir un enfoque diferente. El Biomaterial GORE SYNECOR, que recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Drogas de EE. UU. en diciembre de 2015, está compuesto por tres materiales que incluyen:
- GORE® BIO-A® Web, un esqueleto proteico para construcción de tejidos que ofrecen una rápida vascularización y recuperación de reparaciones complejas
- Un tejido macroporoso denso de fibras de monofilamento de politetrafluoroetileno (PTFE) que proporcionan fortaleza y pueden reducir el riesgo de albergar bacterias debido a la fibra sólida;
- Película no porosa de PGA/TMC* que minimiza la adherencia de tejido al material en el lado visceral.
El Recorrido TEC de Gore, un nuevo agregado a la reunión anual de AHS, mostrará el nuevo biomaterial a través del uso de estaciones interactivas. Distinguiéndose de exhibiciones anteriores, el Recorrido TEC permitirá que los asistentes tengan discusiones en grupos interactivos y se involucren con datos científicos de alto nivel acerca del producto.
"Los avances tecnológicos de los últimos años le brindaron a los médicos una enorme cantidad de opciones para reparar hernias", afirmó Ron Anderson, líder de la Unidad de Negocios de Productos Quirúrgicos Generales. "Con el Recorrido TEC, podemos debatir la ciencia del material y las pruebas preclínicas que ofrecen un nivel más profundo de comprensión para ayudarlos a encontrar la opción que mejor se ajuste a su práctica y sus pacientes".
Gore está participando, activamente, en un proyecto de Mejora de Calidad Clínica (Clinical Quality Improvement, CQI) para obtener una opinión del mundo real de los cirujanos y pacientes acerca del Biomaterial GORE SYNECOR. El proyecto sigue una colección diversa de métricas que incluye la información demográfica, detalles de salud antes, durante y después de la operación, seguimiento de corto y largo plazo y costos. El paradigma CQI permite que los cirujanos y los hospitales respondan, eficientemente, a los hallazgos de información en tiempo real para mejorar la atención del paciente. Para más información acerca del Biomaterial GORE SYNECOR, visite www.goremedical.com/synecor.
*Ácido poliglicólico/Carbonato de trimetileno
ACERCA DE NOSOTROS
En Gore Medical, hemos proporcionado soluciones terapéuticas creativas a problemas médicos complejos durante más de 40 años. Durante ese tiempo, se han implantado 40 millones de dispositivos clínicos innovadores del Gore Medical, los cuales han salvado y mejorado la calidad de vida de las personas a nivel mundial. Nuestra amplia gama de productos incluyen injertos vasculares, dispositivos endovasculares e intervencionistas, mallas quirúrgicas para reparación de hernias y reconstrucción de tejidos blandos, materiales de refuerzo de la línea de grapado y suturas para uso en cirugía vascular, cardíaca y general. Somos parte de un grupo selecto y reducido de empresas que figura en todas las listas de las “100 Mejores Empresas para Trabajar” en EE. UU., desde que se creó esta clasificación, en 1984. Para obtener más información, visite www.goremedical.com.
GORE®, BIO-A®, SYNECOR y los diseños son marcas registradas de W. L. Gore & Associates.
© 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.
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