FLAGSTAFF, Arizona--(BUSINESS WIRE)--W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) ha annunciato oggi che più di 250.000 pazienti sono stati trattati* con l'endoprotesi per aneurismi aorto-addominali (abdominal aortic aneurysm, AAA) GORE® EXCLUDER®. Il dispositivo GORE EXCLUDER si è affermato quale soluzione di fiducia per personale clinico in tutto il mondo dall'ottenimento dell'autorizzazione all'uso del marchio CE in Europa nel 1997 e dall'approvazione da parte dell'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) nel 2002. La fiducia riposta nel dispositivo è da ricondursi al suo design che si è dimostrato sicuro ed efficace in quasi vent'anni di esperienza d'impianto.
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