PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
OSE Pharma SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société biopharmaceutique qui développe des produits d’immunothérapie T spécifique contre le cancer au stade invasif annonce sa participation à la convention d’affaires BioPharm America 2015 qui se déroulera à Boston du 15 au 17 septembre dans le cadre d’un voyage d’affaires organisé par le pôle de compétitivité Medicen Paris Région.
« Cette convention est une excellente opportunité pour OSE Pharma de rencontrer des sociétés pharmaceutiques et des biotechs en vue de nouer des partenariats» explique Alexis Peyroles, Directeur administratif et financier d’OSE Pharma.
BioPharm America est le plus grand événement de partenariats en sciences de la vie organisé par l’EBD Group en collaboration avec le Massachusetts Biotechnology Council (MassBio) en Amérique du Nord. C’est un évènement incontournable sur la côte Est dans le secteur des biotechnologies et de l’industrie pharmaceutique.
OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
OSE).
Plus d’informations sur www.osepharma.com
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A PROPOS D’OSE PHARMA
OSE Pharma est une société biopharmaceutique qui conçoit et développe
des produits d’immunothérapie contre le cancer grâce à sa technologie
Memopi® qui augmente la réponse spécifique T cytotoxique et apprend au
système immunitaire à éliminer les cellules cancéreuses.
Son
produit phare, Tedopi®, est une combinaison de 10 épitopes optimisés,
dirigés contre 5 antigènes tumoraux à la fois. Dans son application
clinique la plus avancée, il fera l’objet d’une étude pivot de Phase 3
aux Etats-Unis et en Europe, dans le cancer du poumon « non à petites
cellules » (NSCLC) pour des patients HLA A2 positifs. Tedopi® a reçu le
statut de médicament orphelin aux Etats-Unis et en Europe est considéré
comme une médecine personnalisée sur une population de patients
répondeurs HLA-A2.
Par ailleurs Tedopi® (OSE-2101) peut être développé en Phase 2 dans d’autres indications toujours chez des patients répondeurs HLA- A2 positifs en oncologie (ovaires, colon, prostate, seins). Il est également envisagé en combinaison avec d’autres produits d’immunothérapie ou de thérapie ciblée.
Tedopi® vise cinq antigènes tumoraux à la fois (TAA). Ils ont été sélectionnés car leur présence est liée à un mauvais pronostic et à la gravité de plusieurs cancers. Le produit contient dix épitopes dérivés de ces 5 antigènes tumoraux. Ces épitopes optimisés ou « néo-épitopes », sont choisis et modifiés pour une liaison accrue aux récepteurs de la réponse T (HLA-A2 et TCR), Ces « néo-epitopes » génèrent de fortes réponses spécifiques de cellules T cytotoxiques, conduisant le système immunitaire à détruire les cellules tumorales qui expriment HLA-A2 et un des antigènes tumoraux visés.
OSE Pharma est cotée sur Euronext à Paris (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo :
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Avertissement
Le présent
communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines
déclarations prospectives relatives à OSE Pharma et à son activité. Bien
que la direction de OSE Pharma estime que ces déclarations prospectives
sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces
déclarations dépendent de certains risques connus ou non,
d'incertitudes, ainsi que d'autres facteurs, qui pourraient conduire à
ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances
ou réalisations effectives d’OSE Pharma diffèrent significativement des
résultats, conditions financières, performances ou réalisations
exprimés, prévus ou sous-entendus dans ces informations et déclarations
prospectives.
OSE Pharma émet ce communiqué à la présente date et
ne s'engage pas à mettre à jour les informations et déclarations
prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles
informations, événements futurs ou autres, sous réserve de la
réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du
règlement général de l'Autorité des marchés financiers.
Ces risques
et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes aux
futures données cliniques et analyses, y compris postérieures à la mise
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FDA ou l'EMA, d'approbation ou non, et à quelle date, de la demande de
dépôt d'un médicament, et d'autres facteurs qui peuvent affecter la
disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats,
l'absence de garantie que les produits candidats s'ils sont approuvés
seront un succès commercial, l'approbation future et le succès
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prospectives, veuillez-vous référer au chapitre 4 « Facteurs de risques
» du document de base de la Société enregistré auprès de l’Autorité des
marchés financiers sous le numéro I. 14-056 le 17 septembre 2014 et au
chapitre 2 « Facteurs de risques liés à l’Offre » de la note d’opération
visée par l’Autorité des marchés financiers sous le numéro 15-078 le 6
mars 2015, lesquels peuvent être consultés sur les sites de l'Autorité
des marchés financiers (www.amf-france.org)
et d’OSE Pharma (www.osepharma.com).