BOUDRY, Switzerland--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sàrl, une filiale à part entière de Celgene Corporation (NASDAQ: CELG), a annoncé aujourd'hui la nomination de Tuomo Pätsi au poste de Président pour la région Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA). Dans cette fonction, il supervisera le portfolio actuel pour la région EMEA tout en gérant les efforts internationaux liés au pipeline plus large de l’entreprise en terme de programme clinique dans les secteurs tels que l'immunothérapie, l'épigénétique, les objectifs ubiquitine ligase, le métabolisme du cancer, etc. Tuomo Pätsi succède au Dr Alan Colowick, à la tête de l’entité depuis 2012 et qui retourne aux Etats-Unis prendre de nouvelles fonctions stratégiques au sein du groupe.
Cette année prouve de nouveau son importance pour Celgene en Suisse et dans la région EMEA. Outre un changement de direction à la tête de l’entreprise, Celgene a également annoncé aujourd’hui l’autorisation accordée le 27 août par Swissmedic, l’autorité d’autorisation et de contrôle des produits thérapeutiques en Suisse, pour l’utilisation d’ABRAXANE (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à de l'albumine, ou nab-paclitaxel), en association avec de la gemcitabine, contre le cancer du pancréas métastatique et, de façon autonome contre le cancer du sein métastatique. L’indication concernant le cancer du pancréas est particulièrement notable, puisqu’elle constitue le premier nouveau traitement contre cette maladie en presque sept ans. En Suisse, le cancer du pancréas enregistre le quatrième plus haut taux de mortalité.1 L’espérance de vie médiane à l’issue d’un diagnostic de cancer du pancréas ne dépasse pas 3 à 6 mois.2
« C’est un moment passionnant pour Celgene, car nous continuons à fournir des médicaments de pointe aux milliers de patients atteints de maladies mortelles, rares ou invalidantes dans la région», a déclaré Tuomo Pätsi. « La récente autorisation accordée par Swissmedic, fait suite à celle accordée par l’Union Européenne concernant l’utilisation d’ABRAXANE contre le cancer du pancréas. Nous avons également reçu l’homologation dans l’Union européenne et en Suisse d’une nouvelle thérapie contre une forme rare de cancer du sang ainsi que l’extension d’une indication pour une autre forme rare de cancer du sang. Ces étapes importantes vont garantir à d’avantage de patients un accès à ces nouveaux traitements novateurs ».
Il ajoute: « C’est une période formidable pour travailler dans une industrie qui constitue une source importante d’innovations et sert directement et durablement les patients, la santé et l’économie. Ma vision, en tant que Président de Celgene EMEA, vise d’une part, à encourager les approches orientées sur les innovations et les résultats apportés aux patients qui ont besoin de nos médicaments et d’autre part, à continuer de collaborer avec l’ensemble des parties prenantes fournissant les soins de santé, pour s’assurer que les patients reçoivent les médicaments dont ils ont besoin et qu’ils méritent ».
La nomination de nomination de Tuomo Pätsi comme Président fait suite à sept années passées au sein de l’entreprise. Il a auparavant occupé les postes de vice-président pour la région Europe du Sud, de directeur général, de vice-président responsable de la région Europe du Nord et de directeur marketing pour l’Europe. Tuomo Pätsi est finlandais et sera basé au siège international de Celgene à Boudry, en Suisse.
L’autorisation d’ABRAXANE en Suisse fait suite à l’annonce en Juin par Swissmedic de l’homologation d’Imnovid (pomalidomide) contre les myélomes récurrents et réfractaires. En juin, Celgene a en outre annoncé l’expansion prochaine de son siège européen en Suisse, avec l’acquisition d’un nouveau site à Couvet, Neuchâtel.
À propos d'ABRAXANE®
L'ABRAXANE est une forme de paclitaxel liée à l'albumine qui est fabriquée au moyen de la technologie brevetée nab®. L'ABRAXANE est formulé avec de l'albumine, une protéine humaine, et ne contient aucun solvant.
En Europe, l'ABRAXANE a été approuvé en janvier 2008 comme monothérapie pour le traitement du cancer métastatique du sein chez les patients adultes qui n'ont pas répondu au traitement de première ligne pour un cancer métastatique et pour lesquels il n'est pas indiqué de prescrire un traitement standard contenant de l'anthracycline.
Aux États-Unis, l'ABRAXANE a été approuvé pour la première fois en janvier 2005 par l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (la « FDA ») pour le traitement du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie combinée pour un cancer métastatique ou rechute dans un délai de six mois suivant une chimiothérapie adjuvante. Une thérapie préalable doit avoir inclus une anthracycline, sauf en cas de contre-indication clinique. L'ABRAXANE a été approuvé à travers le monde dans plus de quarante pays pour le traitement du cancer métastatique du sein (CMS).
En octobre 2012, l'ABRAXANE a été approuvé par la FDA comme traitement de première ligne contre le cancer du poumon « non à petites cellules » (CPNPC) localement avancé ou métastatique, en combinaison avec le carboplatine, chez les patients n'étant pas candidats à une chirurgie curative ou une radiothérapie. L'ABRAXANE est également approuvé pour le traitement du CPNPC en Argentine, en Australie, au Japon et en Nouvelle-Zélande.
En septembre 2013, la FDA a approuvé l'ABRAXANE comme traitement de première ligne des patients atteints d'un adénocarcinome métastatique du pancréas, en combinaison avec la gemcitabine.
À propos de Celgene
Celgene Corporation, dont le siège social se trouve à Summit, dans le New Jersey, est une société pharmaceutique internationale intégrée spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de traitements novateurs de lutte contre le cancer et les maladies inflammatoires au moyen de la régulation génique et protéinique. Celgene International Sàrl, située à Boudry, en Suisse, est une filiale à part entière de Celgene Corporation et est son siège international. Pour plus d'informations, veuillez consulter le site www.celgene.com et www.celgene.com/media. Suivez-nous sur Twitter @Celgene
References
1. Cancer in Switzerland. Situation and development from 1983 to 2007. Page 19. http://www.nicer.org/assets/files/Krebs_in_der_Schweiz_e_web.pdf
2. Huggett MT, et al. Diagnosing and managing pancreatic cancer. Practitioner 2011;255(1742):21-23.
