FOSTER CITY, Kalifornien (USA)--(BUSINESS WIRE)--Das Unternehmen Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD), hat heute sein Betriebsergebnis für das am 31. März 2014 beendete Quartal bekannt gegeben. Die Gesamteinnahmen stiegen von 2,53 Mrd. US-Dollar (USD) im ersten Quartal 2013 auf 5,00 Mrd. USD im ersten Quartal 2014. Der Produktumsatz erhöhte sich von 2,39 Mrd. USD im ersten Quartal 2013 auf 4,87 Mrd. USD im ersten Quartal 2014. Der Nettogewinn im ersten Quartal 2014 betrug 2,23 Mrd. USD bzw. 1,33 USD je verwässerte Aktie, was 722,2 Millionen (Mio.) USD bzw. 0,43 USD je verwässerte Aktie aus dem ersten Quartal 2013 gegenübersteht. Der nicht GAAP-konforme Nettogewinn im ersten Quartal 2014, bei dem erwerbsbezogene Ausgaben, Restrukturierungskosten und aktienbasierte Vergütungskosten nicht berücksichtigt werden, betrug 2,49 Mrd. USD bzw. 1,48 USD je verwässerte Aktie, was 801,9 Mio. USD bzw. 0,48 USD je verwässerte Aktie aus dem ersten Quartal 2013 gegenübersteht.
| Dreimonatszeitraum bis | |||||||||
| 31. März | |||||||||
| (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie) | 2014 | 2013 | |||||||
| Produktumsatz | $ | 4.870.974 | $ | 2.393.568 | |||||
| Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen | 127.982 | 138.067 | |||||||
| Summe Einnahmen | $ | 4.998.956 | $ | 2.531.635 | |||||
| Nettogewinn, Gilead zurechenbar | $ | 2.227.410 | $ | 722.186 | |||||
| Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar | $ | 2.487.809 | $ | 801.943 | |||||
| Verwässerter Gewinn je Aktie | $ | 1,33 | $ | 0,43 | |||||
| Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie | $ | 1,48 | $ | 0,48 | |||||
Produktumsatz
Gegenüber dem ersten Quartal 2013 stieg der Produktumsatz in den USA im ersten Quartal 2014 von 1,40 Mrd. USD auf 3,63 Mrd. USD und in Europa von 818,3 Mio. USD auf 1,02 Mrd. USD.
Umsatz mit antiviralen Produkten
Der Umsatz mit antiviralen Produkten stieg gegenüber den 2,06 Mrd. USD aus dem ersten Quartal 2013 auf 4,51 Mrd. USD im ersten Quartal 2014, was größtenteils auf den Umsatz mit Sovaldi® (400 mg Sofosbuvir) seit Dezember 2013 und Umsatzsteigerungen bei Stribild® (150 mg Elvitegravir / 150 mg Cobicistat / 200 mg Emtricitabin / 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat) und Complera/Eviplera® (200 mg Emtricitabin / 25 mg Rilpivirin / 300 mg Tenofovirdisoproxilfumarat) zurückzuführen ist. Diese Steigerungen wurden durch sinkende Bestände unserer HIV-Produkte bei Großhändlern und Unterhändlern in den USA teilweise aufgehoben, was auch unseren Umsatz mit antiviralen Produkten im ersten Quartal 2014 gegenüber dem vierten Quartal 2013 negativ beeinflusste.
| Dreimonatszeitraum bis | ||||||||||||||
| 31. März | ||||||||||||||
| (In Tausend, außer Prozentsätze) | 2014 | 2013 | Veränderung in % | |||||||||||
| Umsatz mit antiviralen Produkten | $ | 4.508.497 | $ | 2.061.078 | 119 | % | ||||||||
| Sovaldi | 2.274.349 | — | — | % | ||||||||||
| Atripla | 779.594 | 877.073 | (11 |
) |
% |
|||||||||
| Truvada | 759.700 | 700.242 | 8 | % | ||||||||||
| Complera/Eviplera | 250.733 | 148.189 | 69 | % | ||||||||||
| Stribild | 215.271 | 92.148 | 134 | % | ||||||||||
| Viread | 210.625 | 210.332 | — | % | ||||||||||
Umsatz mit kardiovaskulären Produkten
Der Umsatz mit kardiovaskulären Produkten stieg von 214,4 Mio. USD aus dem ersten Quartal 2013 auf 234,5 Mio. USD im ersten Quartal 2014, hauptsächlich aufgrund starker Zahlen bei Ranexa® (Ranolazin).
| Dreimonatszeitraum bis | |||||||||||
| 31. März | |||||||||||
| (In Tausend, außer Prozentsätze) | 2014 | 2013 | Veränderung in % | ||||||||
| Umsatz mit kardiovaskulären Produkten | $ | 234.503 | $ | 214.393 | 9 | % | |||||
| Letairis | 122.885 | 118.107 | 4 | % | |||||||
| Ranexa | 111.618 | 96.286 | 16 | % | |||||||
Betriebsaufwendungen und Sonstiges
Im Vergleich zum selben Zeitraum im Jahr 2013 war im ersten Quartal 2014 Folgendes zu verzeichnen:
- Die nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen stiegen aufgrund der fortschreitenden klinischen Studien von Gilead, insbesondere in den Bereichen Onkologie und HIV.
- Der Anstieg der nicht GAAP-konformen Vertriebsgemeinkosten erfolgte hauptsächlich zur Stärkung der Geschäftserweiterung von Gilead, insbesondere im Bereich des Hepatitis-C-Virus (HCV), sowie in Vorbereitung auf die erwartete Markteinführung von Idelalisib.
| Dreimonatszeitraum bis | |||||||
| 31. März | |||||||
| (In Tausend) | 2014 | 2013 | |||||
| Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen | $ | 557.805 | $ | 459.976 | |||
| Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten | $ | 500.105 | $ | 333.064 | |||
Hinweis: Von den nicht GAAP-konformen Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen und Vertriebsgemeinkosten ausgeschlossen sind die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen.
Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere
Zum 31. März 2014 verfügte Gilead über Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere in Höhe von 6,86 Mrd. USD, was 2,57 Mrd. USD mit Stand vom 31. Dezember 2013 gegenübersteht. Diese Erhöhung ist hauptsächlich auf die Ausgabe von unbesicherten Anleihen im März 2014 zu einem Gesamtkapitalbetrag von 4,00 Mrd. USD zurückzuführen. Der Erlös wird für allgemeine Unternehmenszwecke verwendet, zu denen die Rückzahlung bestimmter Verbindlichkeiten und weitere Zahlungen in diesem Zusammenhang, die Nutzung als Betriebskapital sowie der Rückkauf ausstehender Stammaktien gemäß dem genehmigten Aktienrückkaufprogramm zählen können. In den ersten drei Monaten des Jahres 2013 generierte Gilead einen Cashflow aus laufender Geschäftstätigkeit in Höhe von 1,57 Mrd. USD.
Prognose für das Gesamtjahr 2014
Gilead bekräftigt die ursprünglich am 4. Februar 2014 abgelieferte Prognose für das Gesamtjahr 2014, bei der die Auswirkungen aus dem Produktumsatz mit Sovaldi nicht berücksichtigt werden.
| (In Millionen, außer bei Angaben in Prozent oder je Aktie) |
Erstellt am
4. Februar 2014 |
|
| Produktumsatz netto | 11.300 USD - 11.500 USD | |
| Nicht GAAP-konform* | ||
| Bruttomarge bei Produkten | 75 % - 77 % | |
| Forschung und Entwicklung | 2.200 USD - 2.300 USD | |
| Vertriebsgemeinkosten | 2.100 USD - 2.200 USD | |
| Effektiver Steuersatz | 28 % - 29 % | |
| Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen auf den verwässerten Gewinn je Aktie | 0,63 USD - 0,66 USD |
* Sofern zutreffend, sind von den nicht GAAP-konformen Schätzungen für Bruttomarge bei Produkten, Ausgaben und den effektiven Steuersatz die Auswirkungen von erwerbsbezogenen Ausgaben, Restrukturierungskosten und Kosten für aktienbasierte Vergütungen ausgeschlossen.
Von Gilead während des ersten Quartals 2014 bekannt gegebene Produkt- und Pipeline-Updates:
Antiviralprogramm
- Die Europäische Kommission gewährte die Marktzulassung für Sovaldi in Kombination mit den antiviralen Wirkstoffen Ribavirin und Peginterferon alpha in allen 28 EU-Staaten.
- Bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA wurde ein Zulassungsantrag (New Drug Application – NDA) für eine einmal täglich zu verabreichende Festdosiskombination aus 90 mg des NS5A-Inhibitors Ledipasvir (LDV) und 400 mg des Nukleotidanalog-Polymeraseinhibitors Sofosbuvir (SOF) für die Behandlung chronischer Hepatitis-C-Infektionen des Genotyps 1 bei Erwachsenen eingereicht. Die Behandlung soll je nach Vorbehandlung und Vorliegen von Leberzirrhose zwischen acht und zwölf Wochen dauern. Die FDA hat LDV/SOF als bahnbrechende Therapie (Breakthrough Therapy) eingestuft. Dies ist ein Zertifikat, das in der Erprobungsphase befindliche Arzneimittel erhalten, die im Vergleich zu vorhandenen Behandlungsoptionen wesentliche Vorteile bieten. Der vorgesehene Prüftermin ist von der FDA im Einklang mit dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) auf den 10. Oktober 2014 festgelegt worden.
- Das Unternehmen hat bekannt gegeben, dass der Zulassungsantrag für LDV/SOF vollständig validiert wurde und zurzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur geprüft wird. Eingereicht wurde der Antrag am 27. Februar 2014.
Onkologieprogramm
- Die FDA hat den NDA des Unternehmens für Idelalisib zur Prüfung angenommen. Dabei handelt es sich um einen oral verabreichten, gezielten Inhibitor von PI3K delta zur Behandlung rezidivierender chronischer lymphatischer Leukämie, der nach einem beschleunigten Prüfverfahren gemäß PDUFA bis zum Stichtag am 6. August 2014 geprüft wird. Der Einsatz des Wirkstoffs zur Behandlung des refraktären indolenten Non-Hodgkin-Lymphom wird nach dem herkömmlichen Prüfverfahren gemäß PDUFA bis zum Stichtag am 11. September 2014 geprüft.
Telefonkonferenz
Um 16.15 Uhr Eastern Time (22.30 Uhr MEZ) wird die Unternehmensleitung von Gilead heute eine Telefonkonferenz und einen gleichzeitigen Webcast abhalten, um die Ergebnisse des ersten Quartals 2014 zu erörtern und ein allgemeines Geschäftsupdate zu liefern. Um über das Internet live auf den Webcast zuzugreifen, verbinden Sie sich bitte 15 Minuten vor Beginn der Telefonkonferenz mit der Website des Unternehmens unter www.gilead.com, damit möglicherweise für das Anhören des Webcast erforderliche Software rechtzeitig heruntergeladen werden kann. Andernfalls wählen Sie bitte die Rufnummer +1-844-795-1482 (innerhalb der USA) oder +1-931-229-4695 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 17493454 ein, um zur Konferenz zugeschaltet zu werden.
Eine Wiederholung des Webcast wird ein Jahr lang auf der Website des Unternehmens archiviert, und eine Wiederholung per Telefon ist etwa zwei Stunden nach der Konferenz bis zum 24. April 2014 verfügbar. Um auf die telefonische Wiederholung zuzugreifen, wählen Sie bitte +1-855-859-2056 (innerhalb der USA) oder +1-404-537-3406 (internationale Anrufe) und geben Sie die Konferenz-ID 17493454 ein.
Über Gilead
Gilead Sciences ist ein Biopharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für medizinische Bereiche erforscht, entwickelt und vermarktet, in denen ungedeckter Bedarf besteht. Das Unternehmen hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Behandlung von Menschen mit lebensbedrohlichen Erkrankungen rund um die Welt zu verbessern und zu vereinfachen. Gilead hat seinen Hauptsitz im kalifornischen Foster City und besitzt weitere Niederlassungen in Nord- und Südamerika, in Europa und im asiatisch-pazifischen Raum.
Nicht GAAP-konforme Finanzinformationen
Gilead stellt bestimmte Finanzinformationen in Übereinstimmung mit den allgemein anerkannten Rechnungslegungsgrundsätzen der USA (GAAP) und ebenso auf nicht GAAP-konformer Grundlage dar. Die Unternehmensleitung ist der Meinung, dass diese nicht GAAP-konformen Informationen für Anleger in Verbindung mit den Finanzkennzahlen von Gilead nach GAAP hilfreich sind, da die Unternehmensleitung solche Informationen intern für Zwecke der Geschäftstätigkeit, Budgetentwicklung und Finanzplanung nutzt. Nicht GAAP-konforme Informationen werden nicht gemäß einem umfassenden Buchhaltungsregelwerk erstellt und dienen lediglich zur Ergänzung des Verständnisses der nach GAAP ausgewiesenen Geschäftsergebnisse von Gilead. Eine Abstimmung zwischen GAAP-konformen und nicht GAAP-konformen Finanzinformationen findet sich in der Tabelle auf Seite 7 und 8.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht historischer Art sind, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Gilead weist Leser darauf hin, dass zukunftsgerichtete Aussagen bestimmten Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die zu einer wesentlichen Abweichung tatsächlicher Ergebnisse führen können. Solche Risiken und Unsicherheiten umfassen unter anderem: Die Fähigkeit von Gilead, die prognostizierten Finanzergebnisse für das Gesamtjahr 2014 zu erreichen; die Fähigkeit von Gilead, die Einnahmen bei seinen antiviralen, kardiovaskulären und respiratorischen Programmen aufrechtzuerhalten; die Verfügbarkeit finanzieller Mittel für staatliche Hilfsprogramme für AIDS-Medikamente (ADAPs) in den USA; anhaltende Schwankungen bei den ADAP-Käufen aufgrund der zyklischen Art von bundes- und einzelstaatlichen Zuschüssen, die möglicherweise nicht die Patientennachfrage widerspiegeln und zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Möglichkeit ungünstiger Ergebnisse aus klinischen Studien zu Sofosbuvir sowie in Kombination mit anderen Produktkandidaten wie LDV; die von Groß- und Einzelhändlern gelagerten Bestände, die zu Ertragsschwankungen bei Gilead führen können; die Fähigkeit von Gilead, Anträge auf Arzneimittelzulassungen für neue Produktkandidaten innerhalb der momentan erwarteten Fristen einzureichen; die Fähigkeit von Gilead, behördliche Zulassungen für neue und aktuelle Produkte rechtzeitig einzuholen, darunter jene für die Festdosiskombination mit LDV/SOF und für Idelalisib; die Fähigkeit von Gilead, Produkte wie Sovaldi, Stribild, Vitekta und Tybost erfolgreich zu vermarkten; das Risiko, dass die Schätzung bezüglich HCV-Patienten oder bezüglich der Nachfrage auf Patientenseite nicht stimmt; die Fähigkeit von Gilead, seine Programme für Atemwegs-, Herz-Kreislauf- und Onkologie-/Entzündungsprodukte erfolgreich auszubauen; Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus klinischen Studien rechtfertigen möglicherweise keine Weiterentwicklung der Produktkandidaten von Gilead; die Möglichkeit weiterer Sparmaßnahmen in europäischen Ländern, die den erforderlichen Preisnachlass auf Produkte von Gilead erhöhen können; Schwankungen der Wechselkurse im Vergleich zum US-Dollar, die zu ungünstigen Wechselkursauswirkungen auf die zukünftigen Einnahmen von Gilead sowie auf den Gewinn vor Steuern führen können; sowie andere Risiken, die in den von Gilead bei der US-Börsenaufsichtsbehörde SEC von Zeit zu Zeit eingereichten Berichten benannt sind. Außerdem macht Gilead Einschätzungen und Beurteilungen, welche die gemeldeten Beträge zu Aktiva, Passiva, Einnahmen und Ausgaben sowie damit verbundene Offenlegungen beeinflussen. Die Einschätzungen von Gilead beruhen auf vergangenen Erfahrungen und verschiedenen anderen marktspezifischen und sonstigen relevanten Annahmen, von denen das Unternehmen glaubt, dass sie unter den entsprechenden Umständen angemessen sind, und deren Ergebnisse die Grundlage für Beurteilungen zu den Bilanzwerten der Aktiva und Passiva bilden, die sonst aus anderen Quellen nicht unbedingt ersichtlich sind. Tatsächliche Ergebnisse können erheblich von diesen Einschätzungen abweichen. Wir möchten Sie dringend bitten, Aussagen mit den Wörtern „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „sollten“, „glaubt“, „schätzt“, „projiziert“, „potenziell“, „erwartet“, „plant“, „rechnet mit“, „beabsichtigt“, „führt fort“, „Prognose“, „entwickelt für“, „Ziel“ oder mit der jeweiligen Negativform dieser Wörter oder ähnlicher Ausdrücke als unsicher und zukunftsgerichtet zu verstehen. Gilead verweist Leser auf seine Pressemitteilungen, den Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das am 31. Dezember 2013 beendete Geschäftsjahr und auf andere nachfolgende Unterlagen, die bei der SEC eingereicht worden sind. Gilead beansprucht den Schutz der im Private Securities Litigation Reform Act von 1995 für zukunftsgerichtete Aussagen enthaltenen Absicherungserklärung. Alle zukunftsgerichteten Aussagen beruhen auf Informationen, die Gilead gegenwärtig vorliegen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung zur Aktualisierung solcher zukunftsgerichteten Aussagen.
Gilead besitzt beziehungsweise verfügt über die Rechte an verschiedenen in unserem Geschäft verwendeten Marken, Urheberrechten und Handelsnamen, wie unter anderem: GILEAD®, GILEAD SCIENCES®, SOVALDI®, STRIBILD®, COMPLERA®, EVIPLERA®, TRUVADA®, VIREAD®, EMTRIVA®, TYBOST®, HEPSERA®, VITEKTA®, LETAIRIS®, RANEXA®, CAYSTON®, AMBISOME®, VISTIDE®, VOLIBRIS® und RAPISCAN®.
ATRIPLA® ist eine eingetragene Marke von Bristol-Myers Squibb und Gilead Sciences, LLC. LEXISCAN® ist eine eingetragene Marke von Astellas U.S. LLC. MACUGEN® ist eine eingetragene Marke von Eyetech, Inc. SUSTIVA® ist eine eingetragene Marke des Pharmaunternehmens Bristol-Myers Squibb. TAMIFLU® ist eine eingetragene Marke von Hoffmann-La Roche Inc.
Weitere Informationen über Gilead Sciences, Inc., erhalten Sie unter www.gilead.com oder telefonisch von der Gilead-Abteilung für öffentliche Angelegenheiten (Public Affairs) unter +1-800-GILEAD-5 (+1-800-445-3235).
|
GILEAD SCIENCES, INC. KONSOLIDIERTE GEWINN- UND VERLUSTRECHNUNG (ungeprüft) (in Tausend, außer bei Angaben je Aktie) |
||||||||
|
|
Dreimonatszeitraum bis | |||||||
| 31. März | ||||||||
| 2014 | 2013 | |||||||
| Einnahmen: | ||||||||
| Produktumsatz | $ | 4.870.974 | $ | 2.393.568 | ||||
| Lizenz-, Vertrags- und sonstige Einnahmen | 127.982 | 138.067 | ||||||
| Summe Einnahmen | 4.998.956 | 2.531.635 | ||||||
| Kosten und Ausgaben: | ||||||||
| Umsatzkosten | 813.205 | 634.448 | ||||||
| Forschung und Entwicklung | 594.978 | 497.632 | ||||||
| Vertriebsgemeinkosten | 548.123 | 374.296 | ||||||
| Summe Kosten und Ausgaben | 1.956.306 | 1.506.376 | ||||||
| Gewinn aus Geschäftstätigkeit | 3.042.650 | 1.025.259 | ||||||
| Zinsaufwendungen | (76.269 | ) | (81.787 | ) | ||||
| Sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto | (17.912 | ) | (3.324 | ) | ||||
| Gewinn vor Rückstellungen für Ertragsteuer | 2.948.469 | 940.148 | ||||||
| Rückstellungen für Ertragsteuer | 725.882 | 222.438 | ||||||
| Nettogewinn | 2.222.587 | 717.710 | ||||||
| Nettoverlust, Minderheitsbeteiligungen zurechenbar | 4.823 | 4.476 | ||||||
| Nettogewinn, Gilead zurechenbar | $ | 2.227.410 | $ | 722.186 | ||||
| Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – unverwässert | $ | 1,45 | $ | 0,47 | ||||
| Nettogewinn je Aktie, Inhabern von Gilead-Stammaktien zurechenbar – verwässert | $ | 1,33 | $ | 0,43 | ||||
| In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – unverwässert | 1.536.525 | 1.521.372 | ||||||
| In Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile – verwässert | 1.679.871 | 1.665.060 | ||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie) |
||||||||
| Dreimonatszeitraum bis | ||||||||
| 31. März | ||||||||
| 2014 | 2013 | |||||||
| Überleitung Umsatzkosten: | ||||||||
| Umsatzkosten nach GAAP | $ | 813.205 | $ | 634.448 | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | (2.642 | ) | (1.841 | ) | ||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | (199.230 | ) | (21.264 | ) | ||||
| Nicht GAAP-konforme Umsatzkosten | $ | 611.333 | $ | 611.343 | ||||
| Überleitung Bruttomarge bei Produkten: | ||||||||
| Bruttomarge bei Produkten nach GAAP | 83,3 | % | 73,5 | % | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | 0,1 | % | 0,1 | % | ||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | 4,1 | % | 0,9 | % | ||||
| Nicht GAAP-konforme Bruttomarge bei Produkten(1) | 87,4 | % | 74,5 | % | ||||
| Überleitung Forschungs- und Entwicklungskosten: | ||||||||
| Forschungs- und Entwicklungskosten nach GAAP | $ | 594.978 | $ | 497.632 | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | (34.350 | ) | (26.875 | ) | ||||
| Restrukturierungskosten | (145 | ) | (4.757 | ) | ||||
| Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis | (2.678 | ) | (6.024 | ) | ||||
| Nicht GAAP-konforme Forschungs- und Entwicklungskosten | $ | 557.805 | $ | 459.976 | ||||
| Überleitung Vertriebsgemeinkosten: | ||||||||
| Vertriebsgemeinkosten nach GAAP | $ | 548.123 | $ | 374.296 | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | (45.233 | ) | (33.051 | ) | ||||
| Restrukturierungskosten | (3 | ) | (744 | ) | ||||
| Erwerbsbezogene Transaktionskosten | (448 | ) | (7.156 | ) | ||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | (2.334 | ) | (281 | ) | ||||
| Nicht GAAP-konforme Vertriebsgemeinkosten | $ | 500.105 | $ | 333.064 | ||||
| Überleitung Umsatzrendite: | ||||||||
| Umsatzrendite nach GAAP | 60,9 | % | 40,5 | % | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | 1,6 | % | 2,4 | % | ||||
| Restrukturierungskosten | 0,0 | % | 0,2 | % | ||||
| Erwerbsbezogene Transaktionskosten | 0,0 | % | 0,3 | % | ||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | 4,0 | % | 0,9 | % | ||||
| Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis | 0,1 | % | 0,2 | % | ||||
| Nicht GAAP-konforme Umsatzrendite(1) | 66,6 | % | 44,5 | % | ||||
| Überleitung sonstiger Einnahmen/(Ausgaben): | ||||||||
| Sonstige Einnahmen/(Ausgaben) nach GAAP, netto | $ | (17.912 | ) | $ | (3.324 | ) | ||
| Erwerbsbezogene Transaktionskosten | (1.853 | ) | — | |||||
| Nicht GAAP-konforme sonstige Einnahmen/(Ausgaben), netto | $ | (19.765 | ) | $ | (3.324 | ) | ||
|
GILEAD SCIENCES, INC. ÜBERLEITUNG VON GAAP-KONFORMEN ZU NICHT GAAP-KONFORMEN FINANZINFORMATIONEN (Fortsetzung) (ungeprüft) (in Tausend, außer Prozentangaben und Angaben je Aktie) |
||||||||
| Dreimonatszeitraum bis | ||||||||
| 31. März | ||||||||
| 2014 | 2013 | |||||||
| Überleitung effektiver Steuersatz: | ||||||||
| Effektiver Steuersatz nach GAAP | 24,6 | % | 23,7 | % | ||||
| Restrukturierungskosten | — | % | (0,1 | )% | ||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | (1,4 | )% | — | % | ||||
| Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis | — | % | (0,1 | )% | ||||
| Effektiver Steuersatz, nicht GAAP-konform(1) | 23,2 | % | 23,5 | % | ||||
| Überleitung Nettogewinn, Gilead zurechenbar: | ||||||||
| Nettogewinn nach GAAP, Gilead zurechenbar, ohne Steuern | $ | 2.227.410 | $ | 722.186 | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | 63.136 | 45.380 | ||||||
| Restrukturierungskosten | 148 | 5.368 | ||||||
| Erwerbsbezogene Transaktionskosten | (975 | ) | 7.156 | |||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | 195.412 | 15.829 | ||||||
| Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis | 2.678 | 6.024 | ||||||
| Nicht GAAP-konformer Nettogewinn, Gilead zurechenbar, ohne Steuern | $ | 2.487.809 | $ | 801.943 | ||||
| Überleitung verwässerter Gewinn je Aktie: | ||||||||
| Verwässerter Gewinn je Aktie nach GAAP | $ | 1,33 | $ | 0,43 | ||||
| Ausgaben für aktienbasierte Vergütungen | 0,04 | 0,03 | ||||||
| Restrukturierungskosten | 0,00 | 0,00 | ||||||
| Erwerbsbezogene Transaktionskosten | (0,00 | ) | 0,00 | |||||
| Erwerbsbezogene Abschreibung auf erworbene immaterielle Werte | 0,12 | 0,01 | ||||||
| Erwerbsbezogene Neubewertung von bedingtem Kaufpreis | 0,00 | 0,00 | ||||||
| Nicht GAAP-konformer verwässerter Gewinn je Aktie(1) | $ | 1,48 | $ | 0,48 | ||||
| Überleitung der bei der Berechnung je Aktie berücksichtigten Anteile (verwässert): | ||||||||
| Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) nach GAAP | 1.679.871 | 1.665.060 | ||||||
| Auswirkungen der aktuellen Regelungen zu aktienbasierten Vergütungen auf Anteile | (911 | ) | (1.716 | ) | ||||
| Bei Berechnung je Aktie berücksichtigte Anteile (verwässert) auf nicht GAAP-konformer Basis | 1.678.960 | 1.663.344 | ||||||
| Zusammenfassung der Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis: | ||||||||
| Berichtigungen Umsatzkosten | $ | 201.872 | $ | 23.105 | ||||
| Berichtigungen Forschungs- und Entwicklungskosten | 37.173 | 37.656 | ||||||
| Berichtigungen Vertriebsgemeinkosten | 48.018 | 41.232 | ||||||
| Berichtigungen sonstige Einnahmen/(Ausgaben) | (1.853 | ) | — | |||||
| Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis vor Steuern | 285.210 | 101.993 | ||||||
| Ertragsteuereffekt | (24.811 | ) | (22.236 | ) | ||||
| Summe Berichtigungen auf nicht GAAP-konformer Basis nach Steuern | $ | 260.399 | $ | 79.757 | ||||
| (1) Aufgrund von Rundungen ergeben einzelne Beträge möglicherweise nicht den Gesamtbetrag. | ||||||||
|
GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENGEFASSTE KONSOLIDIERTE BILANZ (in Tausend) |
||||||||
| 31. März | 31. Dezember | |||||||
| 2014 |
2013(1) |
|||||||
| (ungeprüft) | ||||||||
| Barmittel, Bargegenwerte und börsengängige Wertpapiere | $ | 6.858.901 | $ | 2.570.590 | ||||
| Forderungen, netto | 3.236.195 | 2.100.286 | ||||||
| Bestände | 2.140.228 | 2.055.788 | ||||||
| Sachanlagen, netto | 1.303.029 | 1.166.181 | ||||||
| Immaterielle Werte, netto | 11.707.830 | 11.900.106 | ||||||
| Firmenwert (Goodwill) | 1.171.561 | 1.169.023 | ||||||
| Sonstige Vermögenswerte | 1.659.948 | 1.534.811 | ||||||
| Summe Aktiva | $ | 28.077.692 | $ | 22.496.785 | ||||
| Kurzfristige Verbindlichkeiten | $ | 5.914.776 | $ | 6.325.421 | ||||
| Langfristige Verbindlichkeiten | 8.414.955 | 4.363.032 | ||||||
| Eigenkapitalkomponente der zurzeit einlösbaren Wandelanleihen | 45.767 | 63.831 | ||||||
| Eigenkapital(2) | 13.702.194 | 11.744.501 | ||||||
| Summe Passiva und Eigenkapital | $ | 28.077.692 | $ | 22.496.785 | ||||
| (1) Abgeleitet aus dem geprüften Konzernabschluss vom 31. Dezember 2013. |
| (2) Zum 31. März 2014 waren 1.537.642 Stammaktien ausgegeben und im Umlauf. |
|
GILEAD SCIENCES, INC. ZUSAMMENFASSUNG PRODUKTUMSATZ (ungeprüft) (in Tausend) |
|||||||
| Dreimonatszeitraum bis | |||||||
| 31. März | |||||||
| 2014 | 2013 | ||||||
| Antivirale Produkte: | |||||||
| Sovaldi – USA | $ | 2.097.791 | $ | — | |||
| Sovaldi – Europa | 163.691 | — | |||||
| Sovaldi – sonstiges Ausland | 12.867 | — | |||||
| 2.274.349 | — | ||||||
| Atripla – USA | 489.929 | 553.826 | |||||
| Atripla – Europa | 236.508 | 278.215 | |||||
| Atripla – sonstiges Ausland | 53.157 | 45.032 | |||||
| 779.594 | 877.073 | ||||||
| Truvada – USA | 367.782 | 307.861 | |||||
| Truvada – Europa | 323.186 | 332.027 | |||||
| Truvada – sonstiges Ausland | 68.732 | 60.354 | |||||
| 759.700 | 700.242 | ||||||
| Complera/Eviplera – USA | 130.426 | 103.297 | |||||
| Complera/Eviplera – Europa | 108.994 | 38.962 | |||||
| Complera/Eviplera – sonstiges Ausland | 11.313 | 5.930 | |||||
| 250.733 | 148.189 | ||||||
| Stribild – USA | 187.090 | 91.978 | |||||
| Stribild – Europa | 23.630 | — | |||||
| Stribild – sonstiges Ausland | 4.551 | 170 | |||||
| 215.271 | 92.148 | ||||||
| Viread – USA | 81.053 | 82.628 | |||||
| Viread – Europa | 84.065 | 88.206 | |||||
| Viread – sonstiges Ausland | 45.507 | 39.498 | |||||
| 210.625 | 210.332 | ||||||
| Hepsera – USA | 2.230 | 12.950 | |||||
| Hepsera – Europa | 7.718 | 11.223 | |||||
| Hepsera – sonstiges Ausland | 1.775 | 2.250 | |||||
| 11.723 | 26.423 | ||||||
| Emtriva – USA | 4.817 | 4.529 | |||||
| Emtriva – Europa | 1.560 | 1.751 | |||||
| Emtriva – sonstiges Ausland | 125 | 391 | |||||
| 6.502 | 6.671 | ||||||
| Summe antivirale Produkte – USA | 3.361.118 | 1.157.069 | |||||
| Summe antivirale Produkte – Europa | 949.352 | 750.384 | |||||
| Summe antivirale Produkte – sonstiges Ausland | 198.027 | 153.625 | |||||
| 4.508.497 | 2.061.078 | ||||||
| Letairis | 122.885 | 118.107 | |||||
| Ranexa | 111.618 | 96.286 | |||||
| AmBisome | 92.093 | 85.275 | |||||
| Sonstige Produkte | 35.881 | 32.822 | |||||
| 362.477 | 332.490 | ||||||
| Summe Produktumsatz | $ | 4.870.974 | $ | 2.393.568 | |||
Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.
