EPIRUS Biopharmaceuticals anuncia datos positivos de Fase 3 que respaldan la biosimilaridad de BOW-015 con Remicade®

  • Comparación con Remicade según la respuesta ACR20 en pacientes con artritis reumatoide grave
  • No se han observado diferencias destacables en la seguridad o inmunogenicidad
  • Presentación de la primera autorización para la comercialización en el 4T 2013

BOSTON--()--EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc. (EPIRUS), empresa de propiedad privada centrada en el desarrollo y producción de productos biosimilares para los principales mercados emergentes, ha anunciado los datos positivos de Fase 3 de un ensayo clínico que compara la molécula de infliximab BOW-015 de EPIRUS con Remicade para el tratamiento de la artritis reumatoide.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

EPIRUS Biopharmaceuticals, Inc.
Tom Shea, CFO, 617-607-3437
info@epirusbiopharma.com

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