BEERSE, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha comunicado hoy que la Comisión Europea ha aprobado una extensión de la licencia de la medicación oral y de una dosis diaria ZYTIGA® (acetato de abiraterona). La indicación más amplia aprobada de ZYTIGA incluye ahora su uso, en combinación con prednisona o prednisolona, para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), en varones adultos que son asintomáticos o ligeramente sintomáticos tras no responder a un tratamiento de privación de andrógenos en los que la quimioterapia no está todavía clínicamente indicada.
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