ZYTIGA® aprobado en la UE par su uso en el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración antes de quimioterapia

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Video of Charles Ryan, M.D., Associate Professor of Clinical Medicine at the UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Centre

BEERSE, Bélgica--()--Janssen-Cilag International NV (Janssen) ha comunicado hoy que la Comisión Europea ha aprobado una extensión de la licencia de la medicación oral y de una dosis diaria ZYTIGA® (acetato de abiraterona). La indicación más amplia aprobada de ZYTIGA incluye ahora su uso, en combinación con prednisona o prednisolona, para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC), en varones adultos que son asintomáticos o ligeramente sintomáticos tras no responder a un tratamiento de privación de andrógenos en los que la quimioterapia no está todavía clínicamente indicada.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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