-

Incyte evidenzierà i primi dati oncologici al Convegno annuale 2025 dell'American Association for Cancer Research

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Società presenterà nuovi dati precoci dal suo portafoglio oncologico al Convegno annuale 2025 dell'American Association of Cancer Research (AACR) che si svolgerà a Chicago, IL, dal 25 al 30 aprile.

“All'AACR presenteremo i dati provenienti da programmi di fase precoce in tutto il nostro portafoglio oncologico, compresi quelli relativi ai pazienti affetti da neoplasmi mieloproliferativi, tumore ovarico e altri tumori solidi”, ha dichiarato Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente e Responsabile di Ricerca e Sviluppo presso Incyte. “Questi dati guideranno il nostro approccio mentre portiamo avanti la nostra pipeline e cerchiamo di trasformare lo scenario terapeutico per i pazienti affetti da tumori e neoplasmi mieloproliferativi”.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Summary
Incyte to Highlight Early-Stage Oncology Data at American Association for Cancer Research Annual Meeting 2025
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione dell'FDA di Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento della mielofibrosi, della policitemia vera e della malattia del trapianto contro l'ospite

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato Jakafi XR™ (ruxolitinib) compresse a rilascio prolungato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mielofibrosi (MF) intermedia o ad alto rischio; gli adulti affetti da policitemia vera (PV) che hanno avuto una risposta inadeguata o sono intolleranti alla idrossiurea; oltre ad adulti e bambini di età minima 12 anni con malattia da trapianto contro...

Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...

Riassunto: Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa...
Back to Newsroom