-

Biocytogen schließt Multi-Target-Vereinbarung in Bezug auf Antikörper mit Neurocrine Biosciences ab

PEKING UND SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. („Biocytogen“, HKEX: 02315) gab heute den Abschluss einer Vereinbarung über die Evaluierung von Antikörpern und eine entsprechende Option mit Neurocrine Biosciences, Inc. bekannt. Die Vereinbarung gewährt Neurocrine Biosciences Zugang zu Biocytogens vollständig humanen Antikörpern gegen mehrere spezifizierte Zielmoleküle mit einer Option auf die Lizenzierung ausgewählter Antikörper für die Entwicklung, Herstellung und Kommerzialisierung therapeutischer Produkte für den weltweiten Einsatz. In gegenseitigem Einvernehmen können weitere Zielmoleküle in diese Vereinbarung aufgenommen werden. Die Antikörper wurden mit Hilfe der proprietären RenMice®-Plattformen von Biocytogen erzeugt.

Die Vereinbarung sieht vor, dass Biocytogen im Falle der Ausübung der Optionen Anspruch auf Optionsausübungsgebühren, Meilensteinzahlungen für die Entwicklung und Kommerzialisierung sowie Lizenzgebühren im einstelligen Bereich auf den Nettoumsatz für jedes ausgewählte Zielmolekül hat.

Dr. Yuelei Shen, President und CEO von Biocytogen, sagte: „Wir freuen uns, dass unsere RenMice®-Antikörper, die vollständig vom Menschen stammen, von Neurocrine Biosciences, einem weltweit führenden biopharmazeutischen Unternehmen mit Schwerpunkt auf Neurowissenschaften, Anerkennung gefunden haben. Wir sind zuversichtlich, dass die Kombination unserer umfassenden, validierten Standard-Antikörpersequenzen mit der umfangreichen Erfahrung von Neurocrine in der Entwicklung neuartiger Medikamente den Weg zur Bewältigung schwer behandelbarer neurologischer Erkrankungen beschleunigen wird.“

„Wir freuen uns darauf, das therapeutische Potenzial von Antikörpern zu untersuchen, die von Biocytogens renommierten, vollständig humanen Antikörper-Plattformen stammen“, sagte Dr. Jude Onyia, Chief Scientific Officer bei Neurocrine Biosciences. „Wir glauben, dass diese Zusammenarbeit dazu beitragen wird, unsere Pipeline mit antikörperbasierten Medikamenten zu erweitern und den Patienten letztendlich bessere Behandlungsmöglichkeiten zu bieten.“

Über Biocytogen

Biocytogen (HKEX: 02315) ist ein weltweit tätiges Biotech-Unternehmen, das die Erforschung und Entwicklung neuartiger Medikamente auf Antikörperbasis mit innovativen Technologien vorantreibt. Biocytogen basiert auf Gene-Editing-Technologie und nutzt gentechnisch veränderte, proprietäre RenMice® (RenMab TM/RenLite®/RenNano®/RenTCR-mimicTM-Plattformen für die Entdeckung vollständig humaner monoklonaler/bispezifischer/multispezifischer Antikörper, bispezifischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, Nanokörper und TCR-mimischer Antikörper. Das Unternehmen verfügt über eine Standardbibliothek mit mehr als 400.000 vollständig humanen Antikörpersequenzen gegen etwa 1.000 Zielmoleküle für die weltweite Zusammenarbeit. Mit Stand vom 30. Juni 2023 wurden weltweit 50 Vereinbarungen zur gemeinsamen Entwicklung von therapeutischen Antikörpern und multiplen klinischen Wirkstoffen, zur Auslizenzierung und zum Transfer sowie 42 RenMice®-Lizenzprojekte für Zielmoleküle abgeschlossen. Dazu zählen mehrere Partnerschaften mit multinationalen Pharmaunternehmen (Multinational Pharmaceutical Companies, MNCs). Biocytogen leistete Pionierarbeit bei der Generierung von humanisierten Knock-in-Modellen für die präklinische Forschung und bietet derzeit unter der Untermarke BioMiceTM einige Tausend handelsübliche Tier- und Zellmodelle sowie präklinische Pharmakologie- und Gen-Editing-Dienstleistungen für Kunden weltweit an. Biocytogen hat seinen Hauptsitz in Peking und verfügt über Niederlassungen in China (Haimen Jiangsu, Shanghai), den USA (Boston, San Francisco) und Deutschland (Heidelberg). Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://en.biocytogen.com.cn.

Die Ausgangssprache, in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle und autorisierte Version. Übersetzungen werden zur besseren Verständigung mitgeliefert. Nur die Sprachversion, die im Original veröffentlicht wurde, ist rechtsgültig. Gleichen Sie deshalb Übersetzungen mit der originalen Sprachversion der Veröffentlichung ab.

Contacts

Biocytogen
Antikörper-Assets und Plattformen:BD-Licensing@biocytogen.com
Medien: pr@bbctg.com.cn

Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

SEHK:02315


Contacts

Biocytogen
Antikörper-Assets und Plattformen:BD-Licensing@biocytogen.com
Medien: pr@bbctg.com.cn

More News From Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd.

Biocytogen und Sihuan Pharmaceutical kündigen strategische Partnerschaft auf dem Gebiet der Gewichtsreduktion und darüber hinaus an

PEKING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger, Antikörper-basierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, hat heute eine strategische Partnerschaft mit der Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. (Sihuan Pharmaceutical; HKEX: 00460) bekannt gegeben. Im Rahmen der Vereinbarung werden die beiden Parteien die führende Plattf...

Biocytogen erteilt Taisho Pharmaceutical eine Lizenz für seine RenNano®-Plattform zur Entwicklung von vollständig humanen, ausschließlich aus schweren Ketten bestehenden Antikörpern

PEKING & TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Peking) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein weltweit tätiges Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger, auf Antikörpern basierender Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, hat heute den Abschluss einer Plattform-Lizenzvereinbarung mit Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. („Taisho“) bekannt gegeben. Im Rahmen der Lizenzvereinbarung wird Taisho das Recht gewährt, auf die firmeneig...

Biocytogen gibt die Erteilung der IND-Genehmigung durch die FDA für NEOK002 seines Partners NEOK Bio bekannt, das auf solide Tumore abzielt

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, SSE: 688796; HKEX: 02315), ein globales Biotechnologieunternehmen, das die Forschung und Entwicklung neuartiger antikörperbasierter Medikamente mit innovativen Technologien vorantreibt, gab heute bekannt, dass sein Partner NEOK Bio, Inc. kürzlich von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für einen Antrag auf ein neues Prüfpräparat (IND) für NEOK002 erhalten hat, ein ADC-Program...
Back to Newsroom