Alvotech e STADA aprono la strada al lancio di HUKYNDRA®(AVT02), un biosimilare di Humira® privo di citrato, ad alta concentrazione risolvendo la controversia europea con AbbVie relativa ai brevetti

  • Al lancio, HUKYNDRA® sarà uno di due biosimilari di adalimumab privo di citrato, ad alta concentrazione sul mercato europeo
  • Tutte le controversie sulla proprietà intellettuale relative all'ingresso sul mercato di AVT02 (adalimumab) di Alvotech sui mercati statunitense ed europeo ora sono risolte

REYKJAVIK, Islanda & BAD VILBEL, Germania--()--Alvotech Holdings S. A. (“Alvotech”), una società biofarmaceutica globale incentrata esclusivamente sullo sviluppo e la produzione di farmaci biosimilari per pazienti di tutto il mondo, oggi ha annunciato la risoluzione di tutte le controversie in materia di proprietà intellettuale con AbbVie in Europa e su mercati selezionati al di fuori dell'Europa, relative al proprio candidato biosimilare AVT02.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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