TOKYO--(BUSINESS WIRE)--FUJIFILM Corporation (TOKYO: 4901) (Presidente: Kenji Sukeno) ha reso noto che il farmaco “T-817MA”, prodotto dalla società per il morbo di Alzheimer, non ha soddisfatto gli endpoint primari dello studio per quanto riguarda le capacità cognitive o la funzione clinica globale nella sperimentazione clinica di fase II condotta negli Stati Uniti su pazienti affetti da morbo di Alzheimer (Alzheimer’ Disease, AD) di grado lieve e moderato. Non si sono registrate differenze significative in termini di esiti secondari.
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