Zoetis krijgt vergunning van Europese Commissie voor verkoop Cytopoint® (lokivetmab)

Zoetis has received European Commission marketing authorization for Cytopoint (lokivetmab), the first monoclonal antibody (mAb) therapy approved in the European Union for veterinary use. Photo: Zoetis

???pagination.previous??? ???pagination.next???

ZAVENTEM, België--()--Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie het bedrijf een vergunning heeft gegeven voor het in handel brengen van Cytopoint (lokivetmab), de eerste in de EU goedgekeurde behandeling met een monoklonale antistof voor diergeneeskunde. Cytopoint is goedgekeurd voor de behandeling van de klinische symptomen verband houden met atopische dermatitis, zoals jeuk en ontstekingsreacties, bij honden van alle leeftijden die zwaarder zijn dan drie kilo. Cytopoint bestrijdt en neutraliseert canine interleukin-31 (cIL-31), een belangrijk eiwit dat jeuk veroorzaakt bij honden. Het medicijn wordt via injectie toegediend en zorgt voor snelle en langdurige verlossing van jeuk – het belangrijkste kenmerk van de allergische huidaandoening bij honden – en de ontstekingen en wonden die de ziekte veroorzaakt. Cytopoint draagt op de lange termijn bij aan een gezonder en beter leven voor honden die aan atopische dermatitis lijden en verlicht de frustraties en zorgen van hun baasjes.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Zoetis Inc.
Media:
Anne-France Quentric, +32 227468311 (o)
anne-france.quentric@zoetis.com
of
Elinore White, 1-973-443-2835 (o)
elinore.y.white@zoetis.com
of
Investor:
Steve Frank, 1-973-822-7141 (o)
steve.frank@zoetis.com

Contacts

Zoetis Inc.
Media:
Anne-France Quentric, +32 227468311 (o)
anne-france.quentric@zoetis.com
of
Elinore White, 1-973-443-2835 (o)
elinore.y.white@zoetis.com
of
Investor:
Steve Frank, 1-973-822-7141 (o)
steve.frank@zoetis.com