Zoetis riceve dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint® (lokivetmab)

• Il primo anticorpo monoclonale autorizzato per l’uso in medicina veterinaria nell’Unione Europea
• Una sola iniezione di Cytopoint è efficace contro i segni clinici della dermatite atopica nei cani, come il prurito e l’infiammazione, per un periodo di tempo notevole, sino a un mese
• È mirato alla molecola proteica canina interleuchina-31 (cIL-31), che svolge un ruolo essenziale nella stimolazione del prurito nei cani affetti da dermatite atopica, e neutralizza tale citochina
• Si unisce a Apoquel^® (compresse di oclacitinib) di Zoetis, fornendo ai veterinari la scelta di due trattamenti mirati per i pazienti che soffrono di dermatite atopica

ZAVENTEM, Belgio--(BUSINESS WIRE)--Zoetis Inc. (NYSE:ZTS) oggi ha annunciato di avere ottenuto dalla Commissione Europea l’autorizzazione a commercializzare Cytopoint (lokivetmab), il primo anticorpo monoclonale (mAb) approvato per l’uso terapeutico nella pratica clinica veterinaria nell’Unione Europea.

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