St. Jude Medical annuncia l'approvazione da parte dell'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) e il lancio del nuovo sistema PressureWire X Guidewire sviluppato per ottimizzare gli...

La tecnologia della riserva di flusso frazionale di Jude Medical si è dimostrata in grado di migliorare gli esiti per i pazienti e di ridurre i costi associati agli interventi coronarici percutanei

St. Jude Medical PressureWire™ X Guidewire (Photo: Business Wire)

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SAINT PAUL, Minnesota--()--

St. Jude Medical annuncia l'approvazione da parte dell'ente statunitense preposto al controllo dei farmaci e degli alimenti (Food and Drug Administration, FDA) e il lancio del nuovo sistema PressureWire X Guidewire sviluppato per ottimizzare gli interventi coronarici percutanei (ICP) in pazienti che esibiscono anatomie complesse

St. Jude Medical, Inc. (NYSE:STJ), società di portata globale impegnata nello sviluppo di prodotti medicali, ha annunciato in data odierna l'approvazione da parte dell'ente statunitense competente e il lancio del sistema di misurazione della riserva di flusso frazionale (Fractional Flow Reserve, FFR) PressureWire™ X Guidewire. L'ultima generazione dell'innovativo sistema PressureWire™ Guidewire è stata sviluppata ai fini di una maggior malleabilità e di una minor deformazione per la riduzione di traumi ai vasi con la precisione e la semplicità che i medici si aspettano nel trattamento di pazienti sottoposti a interventi coronarici percutanei (ICP), soprattutto in presenza di anatomie complesse.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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St. Jude Medical, Inc.
Relazioni con gli investitori
J.C. Weigelt, 651-756-4347
jweigelt@sjm.com
oppure
Relazioni con i media
Laurel Hood, 651-756-2853
LHood02@sjm.com

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