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NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Jadian Capital ("Jadian"), an investment firm focused on alternative real estate and asset-intensive businesses, today announced that JIOS, its leading vertically integrated industrial outdoor storage ("IOS") platform, has secured a $277 million loan from affiliates of Apollo Global Management, Inc. (NYSE: APO) for a 37-property IOS portfolio spanning 23 markets. The portfolio is concentrated in infill locations near key logistics hubs and dense population nodes with...

San Carlos, Califórnia--(BUSINESS WIRE)--A BeOne Medicines Ltd.(Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o pedido suplementar de licença biológica (sBLA) para TEVIMBRA®(tislelizumab) em combinação com ZIIHERA®(zanidatamab) e quimioterapia para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com adenocarcinoma gástrico, da junção gastroesofágica ou esofágico (GEA) HER2-positivo (HER2+) localmen...

加州聖卡洛斯--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 全球性腫瘤公司BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)今日宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已核准TEVIMBRA® (tislelizumab)聯合ZIIHERA® (zanidatamab)及化療，用於不可切除局部晚期或轉移性HER2陽性(HER2+)胃腺癌、胃食管結合部腺癌或食管腺癌(GEA)成人病患一線治療的補充生物製品授權申請(sBLA)。該核准以今年稍早發表於《新英格蘭醫學期刊》(The New England Journal of Medicine)的第三期HERIZON-GEA-01試驗結果為基礎。 GEA包括胃、胃食管結合部和食管的腺癌，在美國仍是存在重大未滿足醫療需求的領域，每年新診斷出超過31,000例胃癌病例。1約20%的GEA病患為HER2+疾病，這一亞型歷來難以治療。2,3,4 儘管近期取得了一些進展，但晚期或轉移性HER2+ GEA病患的長期預後仍充滿挑戰，對更有效的一線治療方案的需求十分迫切。在美國，存活...

米カリフォルニア州サンカルロス--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- グローバルな腫瘍治療薬企業であるBeOne Medicines（ナスダック：ONC、香港証券取引所：06160、上海証券取引所：688235）は、米国食品医薬品局（FDA）が、切除不能な局所進行性または転移性のHER2陽性（HER2+）胃がん、胃食道接合部がん、または食道腺がん（GEA）の成人患者に対する一次治療として、TEVIMBRA®（ティスレリズマブ）とZIIHERA®（ザニダタマブ）および化学療法との併用療法に関する生物製剤承認申請（sBLA）を承認したことを発表しました。今回の承認は、今年初めにThe New England Journal of Medicine（ザ・ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン）誌に掲載されたHERIZON-GEA-01第3相試験の結果に基づいています。 胃、胃食道接合部、食道の腺がんを含む胃食道腺がん（GEA）は、米国において依然として大きなアンメットニーズのある分野であり、毎年3万1000件以上の胃がんの新規症例が診断されています1。GE...

SAN CARLOS, Kalifornien--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), ein weltweit tätiges Onkologieunternehmen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den ergänzenden Antrag auf Zulassung eines biologischen Präparats (sBLA) für TEVIMBRA® (Tislelizumab) in Kombination mit ZIIHERA® (Zanidatamab) und einer Chemotherapie zur Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasier...

SAN CARLOS, California--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global de oncología, anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud complementaria de licencia de productos biológicos (sBLA, por sus siglas en inglés) para TEVIMBRA® (tislelizumab) en combinación con ZIIHERA® (zanidatamab) y quimioterapia, para el tratamiento de primera línea para pacientes adulto...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...

SAN CARLOS, Californie--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la demande complémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sBLA) pour TEVIMBRA® (tislelizumab) en association avec ZIIHERA® (zanidatamab) et une chimiothérapie pour le traitement de première intention des patients adultes atteints d’un adénoca...

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda globale attiva nel settore oncologico, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di licenza integrativa per prodotti biologici (supplemental Biologics License Application, sBLA) per TEVIMBRA® (tislelizumab) in associazione con ZIIHERA® (zanidatamab) e chemioterapia per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da adenoc...

CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--Cardio Diagnostics has released a new edition of the company’s rural health report: The State of Rural Hospitals and Cardiovascular Care....