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MISSISSAUGA, Ontario & COQUITLAM, British Columbia--(BUSINESS WIRE)--Imperial Dade Canada, a leading distributor of food service packaging, janitorial supplies, industrial products, and facility solutions, today announced the successful completion of its previously announced acquisition of Enterprise Paper Holdings, Ltd. (“Enterprise Paper” or the “Company”). Financial terms of the private transaction were not disclosed. Founded in 1973, Enterprise Paper is a Canadian-owned distributor of paper...

MISSISSAUGA, Ontario & COQUITLAM, Colombie-Britannique--(BUSINESS WIRE)--Imperial Dade Canada, l’un des principaux distributeurs d’emballages pour la restauration, de fournitures d’entretien, de produits industriels et de solutions pour les installations, a annoncé aujourd’hui la finalisation de l’acquisition précédemment annoncée de Enterprise Paper Holdings, Ltd. (« Enterprise Paper » ou la « Société »). Les modalités financières de cette transaction privée n’ont pas été divulguées. Fondée en...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvaluee...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  I risultati dello studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND di Incyte sulla combinazione di Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) presentati in occasione della sessione plenaria del congresso 2026 della European Hematology Association (EHA) hanno indicato un prolungamento della sopravvivenza libera da progressione Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati positivi ottenuti dallo studio clinico pivotale di Fase 3 frontMIND che valuta l'efficacia e l...

LONDON--(BUSINESS WIRE)--  Xtrackers II Investment company with variable capital (Société d'investissement à capital variable) Registered office: 49, avenue J.F. Kennedy, L-1855 Luxembourg R.C.S. Luxembourg B-124.284 (the “Company”) NOTICE TO SHAREHOLDERS OF THE SUB-FUNDS LISTED ON THE LONDON STOCK EXCHANGE Luxembourg, 12 June 2026 The board of directors of the Company (the “Board of Directors”) hereby informs all shareholders of the sub-funds listed in the table below (each a “Sub-Fund”, and t...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ von Incyte zur Kombination von Tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), die auf der Plenarsitzung des Kongresses der European Hematology Association (EHA) 2026 vorgestellt wurden, zeigten ein verlängertes progressionsfreies Überleben Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute positive Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie „frontMIND“ bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monj...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  Les résultats de l’essai pivot de phase 3 frontMIND mené par Incyte sur l’association thérapeutique à base de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), présentés lors de la séance plénière du congrès 2026 de l’Association européenne d’hématologie (EHA), ont montré une prolongation de la survie sans progression Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de l’essai pivot de phase 3 frontMIND évaluant l’efficacité et la sécurité du tafasitam...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Claritas Rx, the patient journey experts, today announced Consent Clearinghouse™, a dedicated solution for standardizing and centralizing patient consent across oncology, rare disease, and specialty biopharma. As biopharma companies navigate an increasingly complex regulatory environment, including HIPAA, GDPR, CCPA, a growing patchwork of state privacy laws, and the emerging rules governing the use of AI, managing patient consent across multiple da...

美国波士顿--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 百奥赛图（HKEX：02315；SSE：688796）今日宣布，公司波士顿研发中心正式获得AAALAC International（国际实验动物评估和认可委员会）认证。AAALAC International是全球公认的实验动物护理与使用领域权威认证机构，致力于推动实验动物管理和科研质量的持续提升。 此次认证彰显了百奥赛图始终坚持高标准动物福利管理、科学严谨性和卓越运营体系建设的长期承诺，进一步巩固了公司在临床前研究与创新药物发现领域的高质量发展基础。 百奥赛图波士顿研发中心是公司全球药物发现与转化研究布局的重要组成部分，为不断拓展的创新药研发业务提供关键支撑。依托先进的研究设施和专业团队，该中心可开展涵盖单克隆抗体、多特异性抗体、抗体偶联药物（ADC）、细胞治疗及其他创新生物药领域在内的多种体内研究，为全球制药和生物技术合作伙伴提供高质量研发服务。 依托自主开发的BioMice®平台，百奥赛图已建立业内领先的基因编辑疾病模型资源库，覆盖肿瘤学、免疫与自身免疫性疾病、代谢性疾病、神经科学、眼科疾病等多个治疗领域。结合...