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أوساكا، اليابان وكامبريدج، ماساتشوستس--(BUSINESS WIRE)--أعلنت Takeda ، (‎TSE:4502‎/NYSE:TAK) النتائج التفصيلية من المرحلتين 2/3 من التجربة السريرية المحورية IgGNITE ‏(TAK-881-3001) التي تقيّم TAK-881 التجريبي [الغلوبولين المناعي تحت الجلد (البشري)، محلول 20% ‏(SCIG 20%) والهيالورونيداز البشري المأشوب]، والذي، في حال الموافقة عليه، لديه القدرة على أن يصبح أول علاج SCIG 20% مُيسّر للمرضى الذين يعانون من مرض نقص المناعة الأولي (PID) يتم إعطاؤه مرة واحدة شهريًا (كل 3 إلى 4 أسابيع). تمَّ عرض البيانات...

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--ProcureTEX, l'evento basato sulla comunità per la migliore tecnologia per gli appalti, torna per il secondo anno il 3 novembre 2026, al Circa di Amsterdam. Dopo il debutto londinese nel 2025, l'evento si concentra maggiormente su come l'intelligenza artificiale stia trasformando il settore degli appalti. L'evento riunirà oltre 250 leader nel settore degli appalti e team di trasformazione digitale da grandi aziende, con i fornitori selezionati della migliori tecnologi...

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--Op 3 november 2026 vindt in Circa Amsterdam de tweede editie plaats van ProcureTEX, het door de community gedreven evenement voor gespecialiseerde 'best-of-breed'-inkooptechnologie. Na het debuut in Londen in 2025 ligt de nadruk ditmaal sterker op de manier waarop AI het inkoopvak transformeert. Het evenement brengt meer dan 250 inkoopleiders en teams voor digitale transformatie van grote ondernemingen samen met geselecteerde technologieleveranciers. Deelnemers zien...

ÁMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--ProcureTEX, el evento orientado a la comunidad que exhibe la mejor tecnología de compra de su clase, regresa por segundo año el 3 de noviembre de 2026 en Circa Amsterdam. Tras su debut en Londres en 2025, en esta oportunidad agudizará su enfoque en cómo la IA está transformando el sector de compras. Convocará a más de 250 líderes de equipos de compras y transformación digital de grandes empresas, junto a los mejores proveedores de tecnología especializada de su clase...

AMSTERDAM--(BUSINESS WIRE)--ProcureTEX, die von der Gemeinschaft getragene Veranstaltung für erstklassige Beschaffungstechnologie, findet am 3. November 2026 im Circa in Amsterdam zum zweiten Mal statt. Nach ihrem Debüt in London im Jahr 2025 legt die Veranstaltung den Schwerpunkt verstärkt darauf, wie KI den Beschaffungsbereich neu gestaltet. Sie wird über 250 Führungskräfte aus dem Beschaffungswesen und Teams für digitale Transformation aus Großunternehmen mit geprüften, branchenführenden Tec...

OSAKA, Giappone e CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) ha reso noti i risultati dettagliati dallo studio clinico pivotale di Fase 2/3 IgGNITE (TAK-881-3001) volto a valutare il farmaco sperimentale TAK-881 [Immunoglobulina sottocutanea (umana), soluzione al 20% (SCIG 20%) e ialuronidasi umana ricombinante], che, se approvato, ha il potenziale di diventare la prima terapia SCIG 20% facilitata per i pazienti affetti da malattia da immunodeficienza primaria (PID), somminis...

ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--Black Women’s Health Imperative released Obesity Care in California, highlighting the need to restore access to GLP-1s for Medi-Cal beneficiaries....

日本大阪及美国马萨诸塞州剑桥--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- Takeda（TSE:4502/NYSE:TAK）公布了关键性2/3期IgGNITE临床试验（TAK-881-3001）的详细结果。该试验旨在评估在研疗法TAK-881［人免疫球蛋白皮下注射液（20%溶液，SCIG 20%）与重组人透明质酸酶］。如获批准，TAK-881有望成为首款用于原发性免疫缺陷病（PID）患者、给药频率可低至每月一次（每3至4周一次）的透明质酸酶辅助SCIG 20%疗法。16岁及以上受试者的研究数据在荷兰马斯特里赫特举行的第22届欧洲免疫缺陷学会双年会（ESID 2026）上，以两份最新研究海报的形式公布。 此前公布的主要结果显示，该临床试验达到主要终点，证实TAK-881与HYQVIA®［人免疫球蛋白输注液（10%）与重组人透明质酸酶］的药代动力学（PK）特征相当。次要分析显示，在16岁及以上受试者中，TAK-881的感染相关结局以及安全性和耐受性特征均符合现有IG疗法的既定标准。 许多PID患者需要终身接受免疫球蛋白替代治疗，以帮助维持抵御感染所需的保护性抗体水平。1尽管现...

大阪およびマサチューセッツ州ケンブリッジ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 武田薬品（TSE:4502/NYSE:TAK）は、原発性免疫不全症（PID）患者を対象に治験薬TAK-881［皮下注用人免疫グロブリン20%溶液（SCIG 20%）および遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ］を評価する主要な第2/3相IgGNITE臨床試験（TAK-881-3001）の詳細結果を発表しました。TAK-881は、承認された場合、最長1か月間隔（3～4週間隔）で投与されるPID患者向け初のヒアルロニダーゼ促進型SCIG 20%療法となる可能性があります。16歳以上の参加者のデータは、オランダ・マーストリヒトで開催される欧州免疫不全学会の第22回隔年学術集会（ESID 2026）の2件のレイト・ブレーキング・ポスターで発表されています。 これまでに発表したトップ・ライン結果では、本試験が主要評価項目を達成し、TAK-881とHYQVIA®［遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注用人免疫グロブリン製剤10%］の薬物動態（PK）の同等性が示されました。副次解析では、16歳以上...

日本，大阪 & 麻州，劍橋--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) 公布重大二/三期IgGNITE臨床試驗 (TAK-881-3001) 的詳細結果。該試驗評估研發中藥物TAK-881 [人類皮下注射免疫球蛋白（濃度20%，即SCIG 20%）與重組人透明質酸酶]。如獲批准，該療法可望成為第一款用於原發性免疫缺陷症 (PID) 患者的輔助型SCIG 20%療法，給藥頻率低至每月一次（每三至四週一次）。在荷蘭馬斯垂克 (Maastricht) 舉行的歐洲免疫缺陷學會第22屆雙年會 (ESID 2026) 上，兩份最新突破性研究公布了以16歲及以上患者為受試對象所做的研究相關數據。 先前發表的核心摘要結果顯示，該臨床試驗達到了主要終點，證實TAK-881的藥物動力學 (PK) 相當於HYQVIA® [10%人類免疫球蛋白輸注液（含重組人透明質酸酶）]。次要分析結果顯示，將TAK-881用於16歲及以上受試者時，其感染相關結果以及安全性與耐受性特徵均符合既定的免疫球蛋白 (IG) 治療標準。 許多原發性免疫缺陷症患者必須...