Newsroom
Sorted by: Latest
-
Mettler-Toledo International Inc. to Host Fourth Quarter 2025 Earnings Conference Call
COLUMBUS, Ohio--(BUSINESS WIRE)--Mettler-Toledo International Inc. (NYSE: MTD) announced it will release its fourth quarter 2025 financial results after the market close on Thursday, February 5, 2026. The Company will host a conference call the following morning at 8:30 a.m. Eastern Time to discuss the results. To listen to the live audio webcast of the call, visit Events and Presentations on the Investor section of the Company’s website, investor.mt.com. METTLER TOLEDO (NYSE: MTD) is a leading...
-
MRMヘルス、軽度から中等度の潰瘍性大腸炎を対象としたMH002の後期第II相試験を開始すべくFDAのINDクリアランスを取得
ベルギー・ヘント--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 炎症性疾患およびがん免疫におけるマイクロバイオームベース治療薬の開発のパイオニアである、臨床段階のバイオ医薬品企業のMRMヘルスは、主要プログラムMH002に関する治験薬(IND)申請が米国食品医薬品局(FDA)により承認されたことを発表しました。これにより、軽度から中等度の潰瘍性大腸炎患者を対象としたSTARFISH-UC後期第2相臨床試験を開始することが可能となり、炎症性腸疾患(IBD)に対する次世代治療法の開発において重要な進展を遂げることができました。 STARFISH-UC後期第II相試験について STARFISH-UC試験は、MH002の前期第II相試験で事前に観察された有望な有効性シグナルと良好な安全性プロファイルを確認することを目的とする無作為化二重盲検プラセボ対照試験です。合理的に設計された、生きた微生物コンソーシアムであるMH002は、特徴がはっきりした6つの共生菌株の相乗効果を生み出す組み合わせを通じて疾患特異的メカニズムを標的とする、最も先進的な腸内細菌製剤(LBP)です。本試験(...
-
Riassunto: MRM Health ottiene l'autorizzazione IND della FDA per avviare la sperimentazione di Fase 2b dell'MH002 nei casi di colite ulcerosa da lieve a moderata
GAND, Belgio--(BUSINESS WIRE)--MRM Health NV, un'azienda biofarmaceutica di fase clinica all'avanguardia nella terapia basata sul microbioma per le malattie infiammatorie e l'immuno-oncologia, ha annunciato oggi che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la sua domanda di autorizzazione all'uso sperimentale di un nuovo farmaco (IND) per il suo programma principale MH002. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale...
-
MRM Health obtiene la autorización IND de la FDA que le permite poner en marcha el ensayo de fase 2b con MH002 en la colitis ulcerosa de leve a moderada
GHENT, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--MRM Health NV, una empresa biofarmacéutica en fase clínica pionera en terapias basadas en el microbioma para enfermedades inflamatorias e inmunooncología, anuncia que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la autorización a su solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND, por sus siglas en inglés) para MH002, su programa principal. Esta autorización abre la puerta al inicio del ensayo...
-
MRM Health obtém aprovação da FDA para iniciar seu ensaio clínico de fase 2b do MH002 em colite ulcerativa leve a moderada
GHENT, Bélgica--(BUSINESS WIRE)--A MRM Health NV, uma empresa biofarmacêutica em fase clínica, pioneira em terapêuticas baseadas no microbioma para doenças inflamatórias e imuno-oncologia, anunciou hoje que a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) concedeu a aprovação do seu pedido de Investigação de Novo Medicamento (IND) para o seu programa principal MH002. Isso permite o início do ensaio clínico STARFISH-UC Fase 2b em pacientes com colite ulcerativa leve a moderad...
-
MRM Health獲美國FDA新藥臨床試驗申請(IND)核准,啟動MH002治療輕中度潰瘍性結腸炎的第2b期臨床試驗
比利時根特--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 臨床階段生物製藥公司MRM Health NV是用於發炎性疾病和免疫腫瘤學的微生物組療法領域的先驅。該公司今日宣布,其核心研發計畫MH002的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准。此舉將支援STARFISH-UC第2b期臨床試驗的啟動,該試驗針對輕中度潰瘍性結腸炎病患展開,代表發炎性腸道疾病(IBD)下一代療法的研發邁出關鍵一步。 關於STARFISH-UC第2b期臨床試驗 STARFISH-UC試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究,旨在驗證MH002在第2a期研究中觀察到的良好療效訊號和安全性特徵。MH002是一種經合理設計的活體微生物群落製劑,也是同類產品中最先進的活體生物治療產品(LBP),它透過六種特徵明確的共生菌株協同作用,標靶作用於疾病特異性機制。該研究(NCT07296315)計畫招募約204名輕中度潰瘍性結腸炎(UC)病患,這些病患接受目前標準療法(5-氨基水楊酸(5 ASA)單藥治療,或聯合低劑量類固醇治療)後病情控制不佳。試驗將在歐洲和美國同步展開,包含為期12周的安慰...
-
MRM Health获美国FDA新药临床试验申请(IND)批准,启动MH002治疗轻中度溃疡性结肠炎的2b期临床试验
比利时根特--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 临床阶段生物制药公司MRM Health NV是用于炎症性疾病和免疫肿瘤学的微生物组疗法领域的先驱。该公司今日宣布,其核心研发项目MH002的新药临床试验申请(IND)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准。此举将支持STARFISH-UC 2b期临床试验的启动,该试验针对轻中度溃疡性结肠炎患者展开,标志着炎症性肠病(IBD)下一代疗法的研发迈出关键一步。 关于STARFISH-UC 2b期临床试验 STARFISH-UC试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在验证MH002在2a期研究中观察到的良好疗效信号和安全性特征。MH002是一种经合理设计的活体微生物群落制剂,也是同类产品中最先进的活体生物治疗产品(LBP),它通过六种特征明确的共生菌株协同作用,靶向作用于疾病特异性机制。该研究(NCT07296315)计划入组约204名轻中度溃疡性结肠炎(UC)患者,这些患者接受当前标准疗法(5-氨基水杨酸(5 ASA)单药治疗,或联合低剂量类固醇治疗)后病情控制不佳。试验将在欧洲和美国同步开展,包含为期12周的安慰剂对...
-
Royal Gold Presenting at the 29th Annual CIBC Western Institutional Investor Conference
DENVER--(BUSINESS WIRE)--Royal Gold Presenting at the 29th Annual CIBC Western Institutional Conference...
-
Duff & Phelps Utility and Infrastructure Fund Inc. Discloses Sources of Distribution – Section 19(a) Notice
CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--The Board of Directors of Duff & Phelps Utility and Infrastructure Fund Inc. (NYSE: DPG), a closed-end fund advised by Duff & Phelps Investment Management Co., previously announced the following monthly distribution on September 18, 2025: Per Share Amount Ex-Date Record Date Payable Date $0.07 December 31, 2025 December 31, 2025 January 12, 2026 The Fund adopted a managed distribution plan (the “Plan”) in 2015. Under the Plan, the Fund will distribute all avail...
-
Helix to Participate in Upcoming Event
HOUSTON--(BUSINESS WIRE)--Helix Energy Solutions Group, Inc. (NYSE: HLX) announced today that it will participate in the Fearnley Securities Annual Offshore Drilling & Services Seminars in New York at the Peninsula Hotel on Wednesday, January 14, 2026, and in London at the Connaught Hotel on Thursday, January 15, 2026. Any investor presentation provided during the event will be publicly available and may be accessed on Helix’s website, www.helixesg.com. About Helix Helix Energy Solutions Gr...