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LEMONT, Ill.--(BUSINESS WIRE)--Argonne’s innovation bridges the gap between technical complexity and real-time decision-making in power systems....

CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--GE HealthCare (Nasdaq: GEHC) gab heute seine leitende industrielle Rolle im neuen COMPASS-Konsortium bekannt, einer fünfjährigen Initiative, die sich der Verbesserung der kardio-onkologischen Pflege und der Förderung einer frühzeitigen Erkennung kardiovaskulärer Risiken bei Krebspatienten in ganz Europa verschrieben hat. COMPASS vereint klinische Exzellenz und neuartige Gesundheitstechnologie. Mit einem Gesamtbudget von 50,5 Millionen Euro und mehr als sechs Partnern i...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--BFA Law Launches Investigation into ADMA Biologics after Short Seller Report -- Investors Notified to Contact BFA Law...

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), un'azienda biotech di fase clinica che si basa sull'IA e orientata alla scoperta e al rapido sviluppo di farmaci per il ringiovanimento cellulare selettivo in grado di agire sull'invecchiamento cellulare, ha annunciato oggi i risultati preliminari di uno studio clinico monocentrico, a dosi crescenti, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti affetti da psoriasi a placche, dermatite atopica e invecchiam...

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), una empresa de biotecnología en fase clínica basada en inteligencia artificial dedicada al descubrimiento y rápido desarrollo de medicamentos de rejuvenecimiento celular selectivo dirigidos a células en envejecimiento, anunció hoy resultados preliminares de un ensayo controlado con vehículo, doble ciego, randomizado, de dosis ascendente y en un solo centro en pacientes con psoriasis en placas, dermatitis atópica y envejecimien...

SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), ein KI-gestütztes, in der klinischen Phase tätiges Biotech-Unternehmen, das sich auf die Erforschung und die schnelle Entwicklung selektiver Medikamente zur Zellverjüngung mit Fokus auf alternde Zellen konzentriert, hat heute vorläufige Ergebnisse einer an einem einzigen Zentrum durchgeführten, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit steigender Dosierung bei Patienten mit Plaque-Psoriasis, atopischer De...

NEW YORK--(BUSINESS WIRE)--Faruqi & Faruqi, LLP, a leading national securities law firm, is investigating potential claims against Super Micro Computer, Inc. (“Super Micro” or the “Company”) (NASDAQ: SMCI) and reminds investors of the May 26, 2026 deadline to seek the role of lead plaintiff in a federal securities class action that has been filed against the Company. Faruqi & Faruqi is a leading national securities law firm with offices in New York, Pennsylvania, California and Georgia....

DALLAS e NEW YORK e LONDRA e TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Lone Star Funds ("Lone Star") ha annunciato oggi che una società affiliata di Lone Star Fund XII, L.P. ha completato l'acquisizione di Alliance Ground International ("AGI"), un fornitore nordamericano leader nell'ambito dei servizi aeroportuali. "Siamo entusiasti di collaborare con il team dirigenziale di AGI per promuovere l'avanzamento della nostra attività", ha dichiarato Donald Quintin, Chief Executive Officer di Lone Star. "L'azienda van...

SÃO FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--A Rubedo Life Sciences, Inc. (Rubedo), empresa de biotecnologia em fase clínica, impulsionada por inteligência artificial (IA) e dedicada à descoberta e ao rápido desenvolvimento de medicamentos seletivos para rejuvenescimento celular, direcionados a células envelhecidas, anunciou hoje os resultados preliminares de um ensaio multicêntrico, de dose crescente, randomizado, duplo-cego e controlado por veículo, realizado em pacientes com psoríase em placas, dermatite...

サンディエゴ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 精密診断および微小残存病変（MRD）検査を手掛けるInvivoscribeは、同社のIdentiClone Dx IGHアッセイが欧州連合（EU）において体外診断用医療機器規則（IVDR）2017/746のクラスC認証を取得したことを発表しました。IVDR認証取得済みアッセイの商業的な提供開始は2026年4月初旬を予定しています。 IVDRは従来の体外診断用医療機器指令（IVDD）に代わるもので、臨床エビデンス、性能評価、トレーサビリティー、市販後調査に関して大幅に厳格化された要件が導入されています。IVDRでは、体外診断用医療機器はリスクに応じてクラスA（最低リスク）からクラスD（最高リスク）に分類されます。IdentiClone Dx IGHなどのクラスC機器は、疾患の診断や患者管理において重要な役割を果たす高リスク検査に位置付けられています。 EUの指定認証機関であるBSI（オランダ）は、IVDRに基づく独立した適合性評価を経て、IdentiClone Dx IGHアッセイにCE認証を付与しました。今回...