SUMMIT, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Celgene Corporation meldt dat de U.S. Food & Drug Administration (FDA) de merktherapie POMALYST heeft goedgekeurd voor patiënten met de ziekte van Kahler die tenminste twee eerdere behandelingen hebben gehad en bij wie een ziekte-ontwikkeling is ontdekt binnen zestig dagen na de afronding van de laatste therapie.
De resultaten van de MM-002 studie ondersteunden de beslissing van de FDA.
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal welke als enige juridische geldigheid beoogt.