Newsroom

CHICAGO--(BUSINESS WIRE)--The Federal Home Loan Bank of Chicago (FHLBank Chicago) today announced its preliminary and unaudited financial results for the third quarter of 2026. “Our preliminary third quarter results reflect continued member demand for the liquidity and mortgage solutions FHLBank Chicago provides,” said Michael Ericson, President and Chief Executive Officer of FHLBank Chicago. “Growth in advances and mortgage loans acquired through the Mortgage Partnership Finance® Program demon...

HALIFAX, Nova Scotia--(BUSINESS WIRE)--On Monday, October 19, the eight member locals of the Nova Scotia School Board Council of Unions outlined for government and the education system employers what it will take to reach a settlement and avoid a strike in Nova Scotia's public schools. It is now Friday. There has been no movement, and no indication that government is willing to meet the needs of school support staff. Government is fully aware of what it will take to settle this contract. It kno...

BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Elucid Bioimaging Inc. (“Elucid”) today reaffirmed its commitment to advancing its mission – the prediction and personalization of the prevention of heart attack and stroke – and its confidence in the technology and intellectual property behind its products. Elucid is aware of a lawsuit filed by Heartflow, Inc., on October 22, 2026. Elucid will respond to and defend against the claims in the lawsuit through the appropriate legal channels. “Elucid was founded to help phy...

马德里--(BUSINESS WIRE)--(美国商业资讯)-- 临床阶段生物科技公司Brenus Pharma公布了BreAK CRC-001研究Ia期剂量递增试验的首批数据。共有9名不可切除患者接受治疗；其中89%伴有肝转移，89%为KRAS突变肿瘤，该人群通常对免疫治疗耐药。中位随访时间为8个月（范围1–14个月；数据截止日期为2026年8月6日）。 95%的转移性结直肠癌为pMMR/MSS型肿瘤，免疫原性较低且对免疫治疗耐药。STC-1010是该公司领先的体内树突状细胞(DC)结合剂，旨在使这些“冷”肿瘤能够被免疫细胞识别。 安全性：未观察到剂量限制性毒性，仅出现1–2级相关不良事件。 临床活性（7名可评估患者，RECIST 1.1标准）：疾病控制率为100%，客观缓解率为57% (4/7)。 43%的患者转为可手术(3/7)：其中2例术后未见疾病证据。 分子特征：ctDNA在两个月内最多下降97%，TP53和KRAS突变几乎检测不到。 免疫活性（前6名患者）：STC-1010方案使肿瘤内细胞毒性CD8+ T细胞浸润增加近四倍（T2较基线增加285%），CD4+/Treg比值提...

馬德里--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)-- 臨床階段生物科技公司Brenus Pharma公布了BreAK CRC-001研究第Ia期劑量遞增試驗的首批數據。共有9名不可切除病患接受治療；其中89%伴有肝轉移，89%為KRAS突變腫瘤，該人群通常對免疫治療抗藥。中位隨訪時間為8個月（範圍1–14個月；數據截止日期為2026年8月6日）。 95%的轉移性大腸直腸癌為pMMR/MSS型腫瘤，免疫原性較低且對免疫治療抗藥。STC-1010是該公司首屈一指的體內樹突狀細胞(DC)結合劑，旨在使這些「冷」腫瘤能夠被免疫細胞辨識。 安全性：未觀察到劑量限制性毒性，僅出現1–2級相關不良事件。 臨床活性（7名可評估病患，RECIST 1.1標準）：疾病控制率為100%，整體反應率為57% (4/7)。 43%的病患轉為可手術(3/7)：其中2例術後未見疾病證據。 分子特徵：ctDNA在兩個月內最多下降97%，TP53和KRAS突變幾乎檢測不到。 免疫活性（前6名病患）：STC-1010方案使腫瘤內細胞毒性CD8+ T細胞浸潤增加近四倍（T2較基線增加285%），CD4+/Tre...

マドリード--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 臨床段階のバイオテクノロジー企業であるBrenus Pharmaは、BreAK CRC-001の第Ia相用量漸増試験における最初のデータを発表しました。切除不能な患者9人が治療を受け、その89％に肝転移が認められ、89％がKRAS変異型腫瘍を有しており、これは既存の標準的な治療法が効かない患者グループです。追跡期間の中央値：8ヶ月（1～14ヶ月、データカットオフ：2026年6月8日）。 転移性大腸がんの95％はpMMR/MSS腫瘍であり、免疫原性が低く、免疫療法に対して抵抗性を示します。当社の主力製品である生体内DCエンゲージャー「STC-1010」は、こうした冷たい腫瘍を免疫細胞に認識させられるよう設計されています。 安全性：用量制限毒性は認められず、関連する有害事象はグレード1～2のみ。 臨床効果（評価可能患者7例、RECIST 1.1）：疾患管理100％、客観的奏効率57％（7例中4例）。 患者の43％が手術可能に（7例中3例）：そのうち2例では、術後に疾患の証拠が認められなかった。 分子プロファイル：...

ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--New actively managed ETF, OVQ, seeks income and long-term capital appreciation through Nasdaq-100 exposure and an options-based overlay strategy...

SHENZHEN, China--(BUSINESS WIRE)--À medida que as cadeias de suprimentos globais aceleram sua transformação digital, empresas dos setores de varejo, armazenagem, serviços públicos e gestão de ativos impõem demandas sem precedentes às suas equipes móveis. A transição para a visibilidade de estoque em tempo real, logística preditiva e operações de campo conectadas gerou uma necessidade urgente de soluções robustas — baseadas no sistema Android — para leitura de códigos de barras e inventário, que...

MADRID--(BUSINESS WIRE)--Brenus Pharma, una empresa biotecnológica en fase clínica, ha dado a conocer los primeros datos del ensayo de fase Ia de escalada de dosis de BreAK CRC-001. Se trató a nueve pacientes con cáncer inoperable; el 89 % presentaba metástasis hepáticas y el 89 % tenía tumores con mutación del gen KRAS, una población refractaria a la inmunoterapia. Mediana de seguimiento: 8 meses (1-14; fecha de cierre de datos: 8 de junio de 2026). El 95 % de los cánceres colorrectales metast...

MADRID--(BUSINESS WIRE)--Brenus Pharma, een biotech-bedrijf in klinische fase, maakte de eerste gegevens bekend van de Fase Ia dosisescalatie van BreAK CRC-001. Negen niet-resectabele patiënten werden behandeld; 89% had levermetastasen en 89% tumoren met een KRAS-mutatie, een populatie refractair voor immunotherapie. Gemiddelde opvolging: 8 maanden (1–14; afsluitdatum van de gegevens 6/08/2026). 95% van de metastatische colorectale kankers zijn pMMR/MSS-tumoren, weinig immunogeen en resistent t...