128 Zusammenfassungen zur Auswertung von Produkten von Celgene werden auf der 50. Jahresversammlung der American Society of Hematology präsentiert

BOUDRY, Schweiz--(BUSINESS WIRE)--Celgene International Sàrl (NASDAQ: CELG) gab heute bekannt, dass klinische Forscher führender Hämatologieforschungszentren aus der ganzen Welt Daten aus neuesten und derzeit laufenden klinischen Studien mit mehreren Celgene-Produkten vorlegen werden. Präsentiert werden die Ergebnisse auf der 50. Jahresversammlung der American Society of Hematology, die vom 6. bis 9. Dezember 2008 in San Francisco, Kalifornien, stattfindet. Mit fast 130 Postern und Vorträgen werden neue wichtige Ergebnisse bezüglich der Indikationen wie multiples Myelom, Non-Hodgkin-Lymphom, chronische lymphatische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, Amyloidose und Myelofibrose vorgestellt.

Zu den wichtigsten Vorträgen gehören u.a.:

Multiples Myelom

Nr. 91 – (Vortrag) PHASE-II-STUDIE MIT LENALIDOMID PLUS CYCLOPHOSPHAMID UND DEXAMETHASON BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM MYELOM – Sonntag, 7. Dezember 2008, 16.30 Uhr

Nr. 92 – (Vortrag) LENALIDOMID, BORTEZOMIB UND DEXAMETHASON BEI PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTEM MULTIPLEM MYELOM: VIEL VERSPRECHENDE WIRKSAMKEIT BEI HOCHRISIKOGRUPPEN MIT AKTUALISIERTEN ERGEBNISSEN EINER PHASE-I/II-STUDIE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 16.45 Uhr

Nr. 93 – (Vortrag) SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT EINER NEUARTIGEN KOMBINATIONSTHERAPIE MIT BORTEZOMIB, DEXAMETHASON, CYCLOPHOSPHAMID UND LENALIDOMID BEI NEU DIAGNOSTIZIERTEM MULTIPLEM MYELOM: ERSTE ERGEBNISSE AUS DER MULTIZENTRISCHEN PHASE-I/II-EVOLUTIONSSTUDIE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 17.00 Uhr

Nr. 95 – (Vortrag) ÜBERLEBEN VON PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTEM MYELOM, DIE SICH EINER THERAPIE MIT LENALIDOMID UND DEXAMETHASON UNTERZIEHEN: AUSWIRKUNGEN EINES HOHEN ZYTOGENETISCHEN RISIKOSTATUS AUF DAS ERGEBNIS – Sonntag, 7. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 655 – (Vortrag) VERBESSERTES ÜBERLEBEN BEI PATIENTEN MIT MULTIPLEM MYELOM NACH DER EINFÜHRUNG NEUARTIGER WIRKSTOFFE UND ANDWENDBARKEIT DES INTERNATIONALEN STAGING-SYSTEMS (ISS) – EINE ANALYSE DER GRIECHISCHEN MYELOM-STUDIENGRUPPE (GMSG) – Montag, 8. Dezember 2008, 17.00 Uhr

Nr. 866 – (Vortrag) POMALIDOMID (CC-4047) PLUS NIEDRIG DOSIERTES DEXAMETHASON IST EINE ÄUSSERST WIRKSAME THERAPIE BEI REZIDIVIERTEM MULTIPLEM MYELOM – Dienstag, 9. Dezember 2008, 7.30 Uhr

Nr. 868 – (Vortrag) KOMBINATION AUS LENALIDOMID, MELPHALAN, PREDNISON UND THALIDOMID (RMPT) BEI REZIDIVIERTEM/REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM: ERGEBNISSE EINER MULTIZENTRISCHEN KLINISCHEN PHASE-II-STUDIE – Dienstag, 9. Dezember 2008, 8.00 Uhr

Nr. 1696 – (Poster) REGULATORISCHE T-ZELLEN (TREG) WERDEN BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERTEM/REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM (MM) UNTERDRÜCKT UND ERHÖHEN SICH BEI PATIENTEN, DIE MIT LENALIDOMID (LEN) BEHANDELT WERDEN UND DARAUF ANSPRECHEN, BIS IN DEN NORMALBEREICH - Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 1731 – (Poster) AUSWIRKUNGEN DER ZYTOGENETIK AUF DIE ERGEBNISSE DER BEHANDLUNG MIT LENALIDOMID PLUS DEXAMETHASON BEI REZIDIVIERTEM ODER REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM - Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 1742 – (Poster) LENALIDOMID, BORTEZOMIB UND DEXAMETHASON BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERTEM ODER REZIDIVIERTEM/REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM (MM): VIEL VERSPRECHENDE ANSPRECHRATEN UND VERTRÄGLICHKEIT MIT KORRELATION VON ERGEBNIS UND UNGÜNSTIGER ZYTOGENETIK IN EINER PHASE-II-STUDIE – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 1729 – (Poster) PROGNOSTISCHE AUSWIRKUNGEN DES PLASMAZELL-LABELING-INDEX (PLI) BEI PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTEM MYELOM, DIE MIT THALIDOMID-DEXAMETHASON ODER LENALIDOMID-DEXAMETHASON BEHANDELT WERDEN – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 2761 – (Poster) GEGENSÄTZLICHE WIRKUNGEN VON DEXAMETHASON AUF DIE AKTIVITÄT VON LENALIDOMID BEI MULTIPLEM MYELOM: ADDITIVE/SYNERGISTISCHE WIRKUNGEN AUF DIE ANTIPROLIFERATIVE AKTIVITÄT AUF MYELOMZELLEN UND ANTAGONISTISCHE WIRKUNGEN AUF DIE IMMUNFUNKTION – Sonntag, 7. Dezember 2008, 18.00 Uhr

Nr. 2769 – (Poster) PHASE-II-STUDIE MIT MELPHALAN, PREDNISON UND LENALIDOMID IN KOMBINATION BEI PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTEM MULTIPLEM MYELOM, DIE KEINE KANDIDATEN FÜR STAMMZELLENTRANSPLANTATION SIND - Sonntag, 7. Dezember 2008, 18.00 Uhr

Nr. 3702 – (Poster) LÄNGERE DAUER DER BEHANDLUNG UND AUFRECHTERHALTUNG DES BESTMÖGLICHEN ANSPRECHENS BEI LENALIDOMID UND DEXAMETHASON VERLÄNGERT DAS GESAMTÜBERLEBEN BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERTEM ODER REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3701 – (Poster) ERGEBNISSE BEZÜGLICH SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT VON LENALIDOMID PLUS DEXAMETHASON BEI REZIDIVIERTEM ODER REFRAKTÄREM MULTIPLEM MYELOM UNTERSCHIEDEN SICH BEI DER BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT ODER OHNE HOHEM RISIKO BEZÜGLICH ERKRANKUNGS- ODER ALTERSSTATUS NICHT SIGNIFIKANT – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3708 – (Poster) SINKENDE RATEN VON NEBENWIRKUNGEN UND DOSISABÄNDERUNGEN BEI LENALIDOMID IN KOMBINATION MIT DEXAMETHASON – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3467 – (Poster) STAMMZELLENMOBILISIERUNG NACH ANFANGSTHERAPIE MIT LENALIDOMID UND DEXAMETHASON BEI PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTEM MULTIPLEM MYELOM – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Myelodysplastisches Syndrom

Nr. 221 – (Vortrag) ENDGÜLTIGE ERGEBNISSE EINER PHASE-I-KOMBINATIONSSTUDIE MIT LENALIDOMID UND AZACITIDIN BEI PATIENTEN MIT HOCHRISIKO-MDS (MYELODYSPLASTISCHEM SYNDROM) – Montag, 8. Dezember 2008, 7.00 Uhr

Nr. 223 – (Vortrag) FORTGESETZTE BEHANDLUNG MIT 5-AZACITIDIN BEI PATIENTEN MIT HOCHRISIKO-MDS (MYELODYSPLASTISCHEM SYNDROM) ODER AKUTER MYLEOISCHER LEUKÄMIE NACH MDS (MDS-AML) BEI KOMPLETTER REMISSION NACH INDUKTIONSCHEMOTHERAPIE – Montag, 8. Dezember 2008, 7.30 Uhr

Nr. 225 – (Vortrag) HOCHAUFLÖSENDE MOLEKULARANALYSE VON 5Q-SYNDROM-PATIENTEN BEI DIAGNOSESTELLUNG UND NACHFOLGENDER THERAPIE MIT LENALIDOMID – Montag, 8. Dezember 2008, 8.00 Uhr

Nr. 227 – (Vortrag) WIRKUNG VON DAUERTHERAPIEZYKLEN MIT AZACITIDIN AUF DAS ANSPRECHEN BEI HOCHRISIKOPATIENTEN MIT MYELODYSPLASTISCHEM SYNDROM – Montag, 8. Dezember 2008, 8.30 Uhr

Nr. 1134 – (Poster) FORTGESETZTE THERAPIE MIT NIEDRIG DOSIERTEM AZACITIDIN NACH TRANSPLANTATION ALLOGENER HÄMATOPOETISCHER STAMMZELLEN BEI REZIDIVIERTEN ODER REFRAKTÄREN AML ODER MDS: EINE DOSISFINDUNGSSTUDIE - Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 1653 – (Poster) MANAGEMENT UND UNTERSTÜTZENDE BEHANDLUNGSMASSNAHMEN IM FALL VON NEBENWIRKUNGEN BEI HOCHRISIKO-MDS-PATIENTEN, DIE MIT AZACITIDIN BEHANDELT WERDEN – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3636 – (Poster) AZACITIDIN VERLÄNGERT DAS GESAMTÜBERLEBEN UND VERRINGERT INFEKTIONEN UND KRANKENHAUSEINWEISUNGEN BEI PATIENTEN MIT GEMÄSS WHO DEFINIERTER AKUTER MYELOISCHER LEUKÄMIE VERGLICHEN MIT HERKÖMMLICHEN BEHANDLUNGSPLÄNEN – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3269 – (Poster) WIRKUNGEN VON AZACITIDIN GGÜ. HERKÖMMLICHEN BEHANDLUNGSPLÄNEN BEI ÄLTEREN PATIENTEN (>75 JAHRE) MIT MYELODYSPLASTISCHEM SYNDROM AUS DER AZA-001-ÜBERLEBENSSTUDIE – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Non-Hodgkin- -Lymphom

Nr. 262 – (Vortrag) BESTÄTIGUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT DER ORALEN MONOTHERAPIE MIT LENALIDOMID BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERTEM ODER REFRAKTÄREM MANTELZELLENLYMPHOM: ERGEBNISSE EINER INTERNATIONALEN STUDIE (NHL-003) – Montag, 8. Dezember 2008, 7.15 Uhr

Nr. 268 – (Vortrag) BESTÄTIGUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT DER ORALEN MONOTHERAPIE MIT LENALIDOMID BEI PATIENTEN MIT REZIDIVIERTEM ODER REFRAKTÄREM DIFFUS GROSSZELLIGEM B-ZELLEN-LYMPHOM: ERGEBNISSE EINER INTERNATIONALEN STUDIE (NHL-003) – Montag, 8. Dezember 2008, 8.45 Uhr

Nr. 1560 – (Poster) DIE WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT DER ORALEN MONOTHERAPIE MIT LENALIDOMID BEI PATIENTEN MIT MANTELZELLENLYMPHOM, DAS BISHER MIT BORTEZOMIB BEHANDELT WURDE: ZUSAMMENGEFASSTE DATEN AUS ZWEI PHASE-II-STUDIEN (NHL-002 UND NHL-003) – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3058 – (Poster) LENALIDOMID UND RITUXIMAB ERWEISEN SICH ALS VIEL VERSPRECHENDE KOMBINATION: IN VITRO, IN PRÄKLINISCHEN IN-VIVO-TESTS UND IN EINER KLINISCHEN PHASE-I/II-STUDIE BEI REZIDIVIERTEM/REFRAKTÄREM MANTELZELLENLYMPHOM – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 3060 – (Poster) R²: VORLÄUFIGE ERGEBNISSE EINER PHASE-II-STUDIE MIT LENALIDOMID UND RITUXIMAB BEI REZIDIVIERTEM/REFRAKTÄREM INDOLENTEM NON-HODGKIN-LYMPHOM (NHL) – Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Chronische lymphatische Leukämie

Nr. 44 – (Vortrag) EINE PHASE-II-STUDIE MIT LENALIDOMID ALS EINZELWIRKSTOFF BEI BISHER UNBEHANDELTER SYMPTOMATISCHER CHRONISCHER LYMPHATISCHER LEUKÄMIE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 16.45 Uhr

Nr. 45 – (Vortrag) LENALIDOMID ALS ANFANGSTHERAPIE BEI ÄLTEREN PATIENTEN MIT CHRONISCHER LYMPHATISCHER LEUKÄMIE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 17.00 Uhr

Nr. 2104 – (Poster) VORLÄUFIGE ERGEBNISSE EINER MULTIZENTRISCHEN OFFENEN PHASE-I/II-STUDIE (CLL-001) ZUR UNTERSUCHUNG EINER SCHRITTWEISE GESTEIGERTEN DOSIERUNG VON LENALIDOMID BEI REZIDIVIERTER ODER REFRAKTÄRER CHRONISCHER LYMPHATISCHER LEUKÄMIE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 18.00 Uhr

Nr. 3168 – (Poster) BEHANDLUNG MIT LENALIDOMID REGELT DIE CD40-EXPRESSION BEI CLL-ZELLEN HERAUF UND VERSTÄRKT IHRE EMPFINDLICHKEIT GEGENÜBER CD40-VERURSACHTER ZYTOTOXIZITÄT IN VITRO - Montag, 8. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Amyloidose

Nr. 1732 – (Poster) EINE MULTIZENTRISCHE PHASE-I/II-DOSSISSTEIGERUNGSSTUDIE MIT LENALIDOMID IN KOMBINATION MIT MELPHALAN UND DEXAMETHASON BEI PATIENTEN MIT NEU DIAGNOSTIZIERTER LEICHTKETTEN-AMYLOIDOSE (AL) – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Nr. 1734 – (Poster) PHASE-I/II-STUDIE MIT LENALIDOMID, ZWISCHENDOSIERUNG MIT DEXAMETHASON UND NIEDRIG DOSIERTEM CYCLOPHOSPHAMID (RDC) ZUR BEHANDLUNG VON PATIENTEN MIT PRIMÄRER SYSTEMISCHER AMYLOIDOSE (AL) – Samstag, 6. Dezember 2008, 17.30 Uhr

Myelofibrose

Nr. 663 – POMALIDOMID- (CC-4047) THERAPIE BEI ANÄMISCHEN PATIENTEN MIT MYELOFIBROSE: ERGEBNISSE EINER RANDOMISIERTEN MULTIZENTRISCHEN PHASE-II-STUDIE – Montag, 8. Dezember 2008, 17.00 Uhr

Nr. 662 – KOMBINIERTE THERAPIE MIT LENALIDOMID UND PREDNISON BRINGT DAUERHAFTES KLINISCHES, HISTOPATHOLOGISCHES UND MOLEKULARES ANSPRECHEN BEI PATIENTEN MIT MYELOFIBROSE – Montag, 8. Dezember 2008, 16.45 Uhr

Pädiatrische Onkologie

Nr. 107 – (Vortrag) LENALIDOMID (LMID) VERSTÄRKT DEUTLICH DEN GEHALT AN IL-2 UND IL-15 IM ZIRKULIERENDEN SERUM, EXPANSION UND AKTIVIERUNG DER NK-ZELLEN SOWIE DIE NK- UND LAK-ZYTOTIXIZITÄT BEI KINDERN MIT REFRAKTÄREN/REZIDIVIERENDEN SOLIDEN TUMOREN: EIN PHASE-I-GEMEINSCHAFTSBERICHT DER KINDERONKOLOGIE-GRUPPE – Sonntag, 7. Dezember 2008, 17.30 Uhr

*Alle Uhrzeiten sind in Pacific Standard Time angegeben.

Weitere Informationen sowie die vollständigen Zusammenfassungen finden Sie auf der Internetseite http://ash.confex.com/ash/2008/webprogram/start.html

Über Celgene International Sàrl

Celgene International Sàrl im schweizerischen Neuchâtel ist eine 100%ige Tochtergesellschaft und die internationale Zentrale der Celgene Corporation. Die Celgene Corporation hat ihren Hauptgeschäftssitz in Summit, New Jersey, und ist ein integriertes weltweit tätiges biopharmazeutisches Unternehmen, das sich hauptsächlich mit der Auffindung, Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien für die Behandlung von Krebs und Entzündungskrankheiten durch Gen- und Proteinregulierung befasst. Weitere Informationen finden Sie auf der Internetseite des Unternehmens unter www.celgene.com.

Diese Pressemeldung enthält zukunftsbezogene Aussagen, die bekannten und unbekannten Risiken, Verzögerungen, Unwägbarkeiten und anderen Faktoren unterworfen sind, die nicht vom Unternehmen beeinflussbar sind und dazu führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse, der tatsächliche Geschäftserfolg bzw. die tatsächlichen Errungenschaften des Unternehmens erheblich von den Ergebnissen, dem Geschäftserfolg oder anderen Erwartungen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen nahegelegt werden, unterscheiden. Zu diesen Faktoren gehören die Ergebnisse der aktuell laufenden oder geplanten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, Maßnahmen seitens der FDA und anderer Aufsichtsbehörden sowie andere Faktoren, die in den Unterlagen beschrieben sind, die das Unternehmen bei der Börsenaufsichtskommission einreicht, wie beispielsweise in den Berichten 10K, 10Q und 8K.

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