BioPharm America gibt Konferenzprogramm bekannt

CARLSBAD, Kalifornien & ATLANTA--(BUSINESS WIRE)--Zwei Monate vor Beginn der BioPharm America™ in Atlanta, 9. - 10. September 2008, hat die EBD Group heute die Höhepunkte des Konferenzprogramms bekannt gegeben, das eine breite Auswahl wichtiger Branchenthemen abdeckt.

Zu der mit Spannung erwarteten Partnering-Konferenz BioPharm America – dem eigenständigen Partnering-Event mit der größten internationalen Beteiligung in den USA – haben sich bekannte und hoch respektierte Namen der Biotech-Branche angemeldet.

Höhepunkte des Programms sind:

Welchen Einfluss hat die entstehende biopharmazeutische Forschungs- und Entwicklungslandschaft auf Transaktionen? Da Partnering nach wie vor als entscheidender Faktor in der Bio/Pharmabranche gilt, lauten die zentralen Fragen: Können Käufer und Verkäufer ihre deutlich verschiedenen Projektmanagement-Kulturen und Handelsbedingungen in Einklang bringen? Auf welche Weise werden sich diese Unterschiede in den Transaktionsformen der kommenden 3 bis 5 Jahre niederschlagen? Wie wird die jüngste Vorliebe für teure Plattform-Geschäftsabschlüsse das Genie, die Torheit oder die Verzweiflung der neuen Forschungs- und Entwicklungsstrategien der Pharmariesen zum Ausdruck bringen?

Dr. Bruce Robertson, Managing Director, H.I.G. Ventures, ist Moderator einer Podiumsveranstaltung mit Rob Wills, Vice President Alliance Management, Johnson & Johnson; Dr. Christy Shaffer, President und CEO, Inspire Pharmaceuticals sowie Sun Park, Vice President, Geschäftsentwicklung, MedImmune, um diese wesentlichen strategischen Themen zu erörtern und darüber hinaus die Rolle von Investoren, Risikokapital und Unternehmensbeteiligungen bei der Definition der Partnering-Strategie von Entwicklungsunternehmen zu diskutieren.

Die neuen Onkologie-Partnerschaften – Paradigmen für neuartige Therapien oder alles wie gehabt? Das Gebiet der Onkologie hält seit zwei Jahren den Spitzenplatz bei Risikokapitalinvestitionen und Vertragsabschlüssen. Mit den großen Fusionen und Übernahmen wie die von Agensys durch Astellas oder Adnexus durch BM hat sich die Landschaft der Unternehmen auf dem Feld der Onkologie dramatisch verändert. Dabei stellen sich wichtige neue Fragen: Wie werden diese neuen einflussreichen Marktakteure ihr onkologisches Portfolio organisieren? In welcher Weise werden sich ihre strategischen Allianzen verändern?

Am anderen Ende des Spektrums beschreiten zahlreiche Startups neue Wege und erschließen neue Technologien. Welche Technologien dieser Marktneulinge sind am aussichtsreichsten, und welche Unternehmen besitzen das Potenzial, starke Partner zu werden?

Diese interessanten Fragen stehen im Mittelpunkt einer Veranstaltung, die Sie sich nicht entgehen lassen sollten. Teilnehmer sind Dr. Nils Debus, Senior Director, Abteilung Globale Geschäftsentwicklung und Lizenzverträge, Bayer Schering; Dr. Aya Jakobovits, Executive Vice President und Leiter der Forschungs- und Entwicklungsabteilung, Agensys - Astellas Group sowie Dr. William P. Peters, Chairman und CEO, Adherex Technologies.

Neuartige Behandlungsansätze für Stoffwechselerkrankungen. Stoffwechselerkrankungen wie Fettsucht und Typ-2-Diabetes stellen ein zunehmendes und ernstes Gesundheitsproblem unserer Gesellschaft dar. Für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen bedeuten diese Krankheiten enorme Chancen zur Entwicklung und Vermarktung neuartiger Wirkstoffe. Ein führender praktizierender Arzt wird eine Diskussionsrunde leiten, an der Dr. Thomas Landh, Director, Strategie und Beschaffung, Novo Nordisk, und Dr. Eric Tomlinson, President und CEO, Altea Therapeutics, teilnehmen werden, um wichtige Einblicke in die bestehenden Herausforderungen und den ungedeckten medizinischen Bedarf dieser wachsenden Patientengruppe zu liefern und aus erster Hand aktuelle Informationen über neuartigen Wirkstoffe und Wirkstoffabgabe-Technologien von Branchenexperten darzustellen.

Der Versuchung widerstehen: Warum bei Arzneimittel-Entwicklungspartnerschaften größer und reicher nicht immer besser ist.Während sich zahlreiche Pharmakonzerne derzeit in einer Dekonstruktionsphase befinden und ihre Forschungs- und Entwicklungsprozesse auf den Prüfstand stellen, demonstrieren viele mittelständische Unternehmen, warum sie beim Pipeline-Management erfolgreicher sind und Partnerschaften effizienter nutzen können.

Bei dieser Veranstaltung wird untersucht, mit welcher Strategie die mittelständischen Unternehmen ihren Vorsprung angesichts der für sie immer günstigeren Vertragsbedingungen der Pharmakonzerne, die neuen Partnern und neu erworbenen Unternehmen die Beibehaltung ihrer Autonomie erlauben, verteidigen können.

Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Portfolio-Strategie und Geschäftsentwicklung.

Diese Veranstaltung wird moderiert von Ben Bonifant, Vice President, Geschäftsentwicklung, Campbell Alliance. Als Teilnehmer werden erwartet Dr. Ellen Strahlman, Vice President, Lizenzverträge, Abteilung Weltweite Geschäftsentwicklung bei Pfizer; Dr. Manuel Litchman, Vice President und Head, Geschäftsentwicklung und Lizenzverträge Onkologie bei Novartis, und Steven Xanthoudakis, Director, Lizenzverträge und externe Forschung, Merck Frosst Canada.

Man kann zu Recht davon ausgehen, dass der Bereich Geschäftsentwicklung eines Unternehmens unmittelbar an Portfolio-Strategie gekoppelt ist und diese unterstützt. Dennoch unterscheiden sich die Unternehmen dadurch, bis zu welchem Grad die Aktivitäten der Geschäftsentwicklung zur Portfolio-Strategie aktiv beitragen, und häufig stellt diese Strategie das Marktpotenzial der internen Pipeline in den Mittelpunkt. Sobald eine Pipeline-Lücke identifiziert ist, richten sich die Anstrengungen des Bereichs Geschäftsentwicklung auf die Schließung der Lücke. Bleiben die beiden Funktionen getrennt, gestaltet sich die Ausrichtung neu erworbener Ressourcen im Sinne der Investitionsprioritäten der Entwicklungspipeline oft schwierig. Ein erfolgversprechender Ansatz integriert sowohl die Perspektive der Geschäftsentwicklungsmöglichkeiten als auch die Ressourcenpriorisierung der internen Pipeline. In der Praxis ist die Ausrichtung von Strategie und Implementierung leichter gesagt als getan, und verschiedene Unternehmen greifen zu verschiedenen Ansätzen, um dieses Ziel zu verwirklichen.

Antikörper - Die Lösung für die Probleme der Pharmariesen?

Antikörper haben in den vergangenen Jahren nicht ohne Grund eine hohe Aufmerksamkeit erhalten:

	--	Antikörper sind die am schnellsten wachsende Arzneimittelklasse mit derzeit annähernd eintausend Antikörperprojekten in Forschung und/oder klinischer Entwicklung.
	--	Antikörperprodukte und -technologien stehen bei vielen Biotech-Pharma- und Biotech-Biotech-Vertragsabschlüssen im Mittelpunkt.
	--	Antikörper haben die Fusions- und Übernahmeaktivitäten belebt, da viele kleine und große Biotech-Unternehmen mit Antikörpertechnologien und -Pipelines von Pharmariesen zu hohen Preisen übernommen wurden.

Spiegeln diese Dynamiken lediglich einen überhitzten Trend wider, der in naher Zukunft abkühlen wird, oder befinden wir uns in einer neuen Ära, in der verfeinerte Antikörpertherapien der dritten, vierten und x-ten Generation die Arzneimittel-Entwicklungspipeline dominieren, neue Indikationen erhalten und weithin verfügbare, wirksame und sichere Therapien ermöglichen?

Diese Veranstaltung wird moderiert von Dr. Fritz Rudert, General Manager, FHR Consulting. Als Teilnehmer werden erwartet Dr. Simon Moroney, CEO, Morphosys; Jette Asboe Lassen, Director, Abteilung Geschäftsentwicklung bei Symphogen; Dr. Masamichi Koike, CEO und President, BioWa sowie Dr. Margaret Karow, Executive Director, Forschung, Amgen. Gegenstand der Diskussion ist, ob Antikörper tatsächlich auf dem Weg zu einer "Wunderwaffe" oder nur eine vielversprechende Wirkstoffklasse neben anderen sind.

Translationale Medizin - Wie können wir neuartige, richtungsweisende Forschung effizienter finanzieren? Die vielleicht größte Herausforderung für die moderne Medizin liegt in der Abstimmung der kurzfristig angelegten, gewinnorientierten Voraussetzungen der heutigen Medizin mit den riskanten, jahrzehntelangen Verfahren, die für die Umsetzung zukunftsweisender medizinischer Ansätze in Produkte notwendig sind. Diese Spannung ist vor allem in der Phase spürbar, wenn frühe, innovative Ideen eine substanzielle Finanzierung benötigen, um weitergeführt zu werden. Die notwendigen Techniken und Verfahren, um diese Hürde zu überwinden, sind das, was in der medizinischen Forschung als "translationale Medizin" bezeichnet wird.

Diese Veranstaltung wird moderiert von John P. Richert, Vice President, Programm zur Geschäfts- und Technologieentwicklung des North Carolina Biotechnology Center, und wird Ärzte und Vertreter der translationalen Medizin wie Universitäten zusammenführen, die den kommerziellen Wert eines Produkts vor der Lizenzierung sicherstellen: Forschungseinrichtungen, die für die Arbeit in diesem Bereich optimal aufgestellt sind und die Hürde mit Erfolg genommen haben.

Das ABC der Lizenzierung.

Junge Unternehmen sehen den ersten Lizenzvertrag häufig als Möglichkeit, eine Ertragsquelle für das Unternehmen zu erschließen. Die meisten dieser Unternehmen haben beim Abschluss des ersten Vertrags keinen Erfolg. Die niedrige Erfolgsquote kann im Allgemeinen darauf zurückgeführt werden, dass niemand dem jungen Unternehmen das ABC der Lizenzierung beigebracht hat.

Obgleich kein allgemein gültiges Rezept existiert, können einige bewährte Praktiken die Wahrscheinlichkeit einer für beide Seiten günstigen Lizenzierungsvereinbarung erhöhen.

Diese interaktive Veranstaltung wird moderiert von Diane Romza-Kutz, Chair, Life Sciences Practice Group, Neal, Gerber & Eisenberg LL, und beleuchtet die entscheidenden Schritte bei der Sicherung der Interessen eines potenziellen Lizenznehmers, der Verhandlungsaufnahme und dem Abschluss eines erfolgreichen Lizenzvertrags.

Die Events der EBD-Gruppe sind weithin als Goldstandard für produktive Bio-/Pharma-Partnering-Veranstaltungen anerkannt. Wie alle Veranstaltungen der EBD-Gruppe werden die Partnering-Angebote der BioPharm America 2008 von partneringONE™ unterstützt, dem weltweit modernsten Partnering-System. partneringONE bietet einen umfangreichen Pool potenzieller Partner und unterstützt die Vereinbarung von persönlichen Eins-zu-Eins-Treffen mit Dutzenden von Unternehmensvertretern.

Die Anmeldung für die BioPharm America ist ab sofort auf der Website http://www.ebdgroup.com/bpa/registration.htm

möglich. Medienvertreter mit Berufsnachweis können sich kostenlos für die BioPharm America auf der Seite http://www.ebdgroup.com/bpa/press_reg.htm akkreditieren.

Über BioPharm America

Die BioPharm America ist der Anfangspunkt für Partnerschaften zwischen Biotechnologieunternehmen. Die Konferenz ermöglicht Eins-zu-eins-Treffen mit Biotechnologie- und Pharma-Managern aus allen Teilen der Welt, um strategische Beziehungen zu erkennen und einzugehen. Die BioPharm America ist die einzige Veranstaltung ihrer Art in Nordamerika und basiert auf der Erfolgsformel der renommierten, von der EBD Group in Europa organisierten Ereignisse BIO-Europe und BIO-Europe Spring®. Die BioPharm America ist eine beispiellose Gelegenheit für Unternehmen der Biotechnologiebranche, wichtige Geschäftskontakte herzustellen. Weitere Informationen erhalten Sie im Internet auf www.biopharmamerica.com.

Über EBD

Die EBD Group ist ein führendes Partnering-Unternehmen für die globale Biotech-Industrie. Seit 1993 nehmen Biotechnologieunternehmen auf der Suche nach neuen Geschäftsperspektiven an Partnering-Konferenzen, Technologie- und Dienstleistungen der EBD Group teil und etablieren dort wichtige strategische Beziehungen, die ihren Geschäften neue Impulse verleihen.

Zu den Konferenzen der EBD Group, die in Zusammenarbeit mit führenden Industriepartnern und internationalen Handelsverbänden durchgeführt werden, zählen die BIO-Europe, die weltweit größte unabhängige Partnerschafts-Konferenz für Biotechnologieunternehmen (organisiert mit Unterstützung der Biotechnology Industry Organization, BIO); die BIO-Europe Spring®; die BioPharm America™ (die neue Veranstaltung für Geschäftspartnerschaften der EBD Group in Nordamerika) und die BioEquity Europe (organisiert in Zusammenarbeit mit BioCentury Publications und der BIO).

partneringONE(TM), die neue, webbasierte Kontaktplattform von EBD, wird zudem weltweit auf zahlreichen Veranstaltungen von Drittanbietern eingesetzt. Neben den Konferenzen bieten die Berater der EBD Group praxisorientierte Beratungsdienste für Unternehmen an, die Produkt- und Technologielizenzen erwerben oder anbieten möchten. Die EBD Group unterhält Niederlassungen in den USA und Europa.

Weitere Informationen erhalten Sie unter www.ebdgroup.com.

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