Gilead comunica dei nuovi dati sul farmaco Letairis® (Ambrisentan) per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione polmonare arteriosa (Gruppo OMS 1) con sintomi appartenenti alla classe funzionale OMS II o III

-- Comunicati in occasione della conferenza internazionale sponsorizzata dalla società americana per la medicina toracica (American Thoracic Society) gli esiti dell’analisi dell’uso di Ambrisentan in pazienti che avevano precedentemente assunto placebo negli studi ARIES-1 ed ARIES-2 --

TORONTO--(BUSINESS WIRE)--Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq:GILD) ha comunicato oggi i risultati di un’analisi post hoc dei dati raccolti durante gli studi ARIES-1, ARIES-2 ed ARIES-E aventi per oggetto Letairis^® per il trattamento di pazienti affetti da ipertensione polmonare arteriosa (Gruppo OMS 1) con sintomi appartenenti principalmente alla classe funzionale OMS II o III.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.