-

Samsung Bioepis presenta i dati di sicurezza a lungo termine di EPYSQLI™ (Eculizumab) in PNH al Congresso 2025 della European Hematology Association (EHA)

  • Il follow-up a lungo termine dello studio di fase 3 su EPYSQLI ha mostrato coerenza nei dati di sicurezza tra il periodo iniziale di 52 settimane e il periodo di trattamento esteso fino a 158 settimane
  • Non sono stati riportati avvisi di sicurezza né casi fatali durante l'intero periodo di trattamento a ulteriore supporto del profilo di sicurezza di EPYSQLI

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. (“Samsung Bioepis”) oggi ha presentato i dati di sicurezza a lungo termine di EPYSQLI™ (eculizumab; SB12), un biosimilare di Soliris, nella emoglobinuria parossistica notturna (PNH) al Congresso 2025 della European Hematology Association (EHA) che si svolge a Milano dal 12 al 15 giugno.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

CONTATTO PER I MEDIA
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com

Samsung Bioepis Co., Ltd.



Contacts

CONTATTO PER I MEDIA
Yoon Kim, yoon1.kim@samsung.com
Anna Nayun Kim, nayun86.kim@samsung.com

More News From Samsung Bioepis Co., Ltd.

Riassunto: Samsung Bioepis ottiene l’autorizzazione della Commissione Europea (CE) per i biosimilari OBODENCE™ e XBRYK™ (denosumab)

INCHEON, Corea--(BUSINESS WIRE)--Samsung Bioepis Co., Ltd. oggi ha annunciato che la Commissione Europea (CE) ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione dei biosimilari OBODENCE™ (siringa preriempita da 60 mg) e XBRYK™ (fiala da 120 mg) (denosumab) che fanno riferimento, rispettivamente, a Prolia e Xgeva – in precedenza noti con la sigla SB16. OBODENCE, che fa riferimento a Prolia, è stato autorizzato per il trattamento dell’osteoporosi in donne in post-menopausa e in uomini a maggio...
Back to Newsroom