TOKUSHIMA, Giappone--(BUSINESS WIRE)--A seguito delle informazioni precedenti del 15 maggio nel 2023 (lo studio di Fase 3 di DFP-10917 in pazienti con SLA RR verrà svolto con la prima analisi intermedia per l'approvazione NDA. | Business Wire), siamo entusiasti di condividere la nostra ultima tabella di marcia. L'analisi intermedia per lo studio di Fase 3 di DFP-10917 nei pazienti con SLA RR verrà svolta sulla base delle misure dei risultati (tasso di remissione completa, sopravvivenza globale e sicurezza) come segue; la 1a elaborazione dei dati di questo studio verrà eseguita a metà luglio 2023 e la 2a elaborazione dei dati verrà effettuata entro la fine di novembre 2023.
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