Regen Lab obtiene nueva certificación CE según el Reglamento de dispositivos médicos (EU MDR 2017/745): ratifica seguridad y rendimiento de sus soluciones PRP patentadas, las mejores de su clase, solas o combinadas con ácido hialurónico

• Esta certificación CE según este Reglamento europeo refuerza el posicionamiento de Regen Lab como líder innovador en dispositivos médicos en el campo de las terapias de ingeniería de tejidos autólogos
• Este logro normativo destaca las tecnologías patentadas de Regen Lab, que ya se comercializan en más de 90 países y se han utilizado para tratar a pacientes en diversas áreas terapéuticas (musculoesquelética, dermoestética, cuidado de heridas y urogenital), lo que ha dado lugar a la publicación de más de 200 estudios clínicos.

LE MONT-SUR LAUSANNE, Suiza--(BUSINESS WIRE)--Regen Lab, una empresa mundial de tecnología médica en fase comercial que se especializa en la investigación, el desarrollo, el registro, la fabricación y la comercialización de productos patentados de ingeniería tisular, anuncia que sus dispositivos médicos REGENKIT®, CELLULAR MATRIX fig® y Arthrovisc®, los mejores de su clase, han obtenido la certificación CE en virtud del Reglamento 2017/745 de la UE sobre dispositivos médicos (RDM).

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