Incyte anuncia que Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema para el tratamiento de vitíligo no segmentario con compromiso facial en adultos y adolescentes recibió la aprobación de la Comisión Europea

  • Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema es el primer tratamiento aprobado en la Unión Europea (UE) para la repigmentación en el vitiligo no segmentario
  • Los datos de fase 3 que sustentan la aprobación muestran que el tratamiento con Opzelura provoco repigmentación mejorada en el rostro y total en el cuerpo, con mejoras sostenidas y continuas con una duración más prolongada del tratamiento

WILMINGTON, Delaware--()--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización para Opzelura® (ruxolitinib) en presentación de crema de 15 mg/g para el tratamiento de vitíligo no segmentario con compromiso facial en adultos y adolescentes a partir de los 12 años.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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