Takeda verwerft exclusieve wereldwijde licentie (ex-China) voor Fruquintinib van HUTCHMED, een zeer selectieve, orale VEGFR1/2/3-tyrosine kinaseremmer

Fruquintinib biedt een potentiële nieuwe behandelingsoptie voor patiënten met refractaire gemetastaseerde colorectale kanker, met vergunningaanvragen gepland in 2023, in de VS, de Europese Unie en Japan

Licentieovereenkomst voor Fruquintinib versterkt Takeda's groeiende oncologieportefeuille

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--()--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag aangekondigd dat het een exclusieve licentieovereenkomst is aangegaan met HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM: HCM, HKEX: 13) en haar dochteronderneming HUTCHMED Limited, voor de verdere ontwikkeling en commercialisering van Fruquintinib buiten het vasteland van China, Hongkong en Macau.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media buiten Japan
Carrie Fernandez
Carrie.Fernandez@Takeda.com
(215) 859-2605

Contacts

Japanse media
Jun Saito
jun.saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325

Media buiten Japan
Carrie Fernandez
Carrie.Fernandez@Takeda.com
(215) 859-2605