Takeda presenterà l'analisi primaria positiva dello studio di fase 2 OPTIC su ICLUSIG® (ponatinib), a consolidamento della capacità di rispondere a esigenze insoddisfatte nel trattamento della LMC cronica

– Lo studio OPTIC per la valutazione dei regimi di dosaggio di ICLUSIG basati sulla risposta nel trattamento della LMC cronica nei casi di resistenza/intolleranza alla terapia ha dimostrato una profondità della risposta prolungata e clinicamente significativa, oltre alla gestione del rischio di eventi di occlusione delle arterie

– L'analisi primaria di OPTIC sarà presentata oralmente ai convegni annuali dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO) e della European Hematology Association (EHA)

OSAKA, Giappone, e CAMBRIDGE, Mass.--()--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ("Takeda") ha annunciato in data odierna che i dati dell'analisi primaria dello studio di fase 2 OPTIC (Optimizing Ponatinib Treatment In CML) saranno presentati nel corso di una sessione orale al 57° convegno annuale virtuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO), nonché durante una sessione orale al 26° convegno annuale virtuale della European Hematology Association (EHA).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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