Incyte annuncia l’opinione positiva del CHMP all’uso di pemigatinib per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma previamente trattato...

- Se approvato, pemigatinib sarà la prima terapia mirata nell’UE per questa indicazione

WILMINGTON, Delaware--()--
Incyte annuncia l’opinione positiva del CHMP all’uso di pemigatinib per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma previamente trattato, non resecabile, localmente avanzato o metastatico con fusione o riarrangiamento del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2)

Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato in data odierna che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un’opinione positiva, raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale di pemigatinib per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma non resecabile localmente avanzato o metastatico con fusione o riarrangiamento del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2), recidivante o refrattario dopo almeno una prima linea di terapia sistemica.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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