WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--
Incyte annuncia l’opinione positiva del CHMP all’uso di pemigatinib per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma previamente trattato, non resecabile, localmente avanzato o metastatico con fusione o riarrangiamento del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2)
Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato in data odierna che il Comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha emesso un’opinione positiva, raccomandando l’autorizzazione all’immissione in commercio condizionale di pemigatinib per il trattamento di adulti con colangiocarcinoma non resecabile localmente avanzato o metastatico con fusione o riarrangiamento del recettore 2 del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR2), recidivante o refrattario dopo almeno una prima linea di terapia sistemica.
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